SÍNDROME DE GARDNER NA ADOLESCÊNCIA: UM DESAFIO

Autor: Moura, Alex Rodrigues, Amorim, Aline Santos, Santos, Jerzey Timoteo Ribeiro, Lisboa, Ana Carolina Ribeiro, Vidal, Tatiana Quaresma Campos e Silva, Santiago, Rodrigo Rocha, Tolentino, Ricardo Pereira Malheiros

Publikováno v: In Journal of Coloproctology October 2018 38 Supplement 1:40-40

MEGACOLON TOXICO, COMPLICAÇÃO DE RETOCOLITE ULCERATIVA TRATADA COM COLECTOMIA TOTAL

Autor: Modesto, Lays Rocha e Silva, Silva, Vinicius Lucio da, Lisboa, Ana Carolina Ribeiro, Santiago, Rodrigo Rocha, Moura, Alex Rodrigues, Teixeira, Fabio Ramos, Vidal, Tatiana Quaresma Campos Silva

Publikováno v: Journal of Coloproctology; December 2023, Vol. 43 Issue: 1, Number 1 Supplement 1

Avaliação do tratamento de fissura anal crônica com isossorbida tópica a 1%

Autor: Prudente, Ana Carolina Lisboa, Melo, Valdinaldo Aragão de, Torres Neto, Juvenal da Rocha, Santiago, Rodrigo Rocha, Vidal, Mário Augusto do Nascimento

Publikováno v: Revista Brasileira de Coloproctologia, Volume: 30, Issue: 4, Pages: 409-413, Published: DEC 2010

INTRODUÇÃO: Fissuras anais crônicas são úlceras benignas, dolorosas, profundas. Ocorrem devido a trauma das fezes, hipertonia esfincteriana e pobre vascularização. Cirurgia é mais efetiva, porém com efeitos adversos (incontinência anal). Te

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::a01a35835fd99e051492b4fb2deda2c6
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000400004&lng=en&tlng=en

Polipose juvenil: relato de 2 casos

Autor: Torres Neto,Juvenal da Rocha, Santiago,Rodrigo Rocha, Prudente,Ana Carolina Lisboa, Mariano,Dan Rodrigues, Brito,Hugo Leite de Farias, Torres,Felipe Augusto do Prado, Torres,Júlio Augusto do Prado, Ramos,Fernanda Mendonça, Santana,Raquel Matos de

Publikováno v: Revista Brasileira de Coloproctologia v.30 n.2 2010
Revista Brasileira de Coloproctologia
Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBC)
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A Polipose Juvenil é uma afecção rara e faz parte do grupo das poliposes hamartomatosas familiares (PHF). É uma síndrome autossômica dominante que pode ser desencadeada por mutações no gene SMAD4/DPC4 (que codifica um sinalizador intermediár

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http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200015