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Autor:
Torres Neto, Juvenal da Rocha, Santiago, Rodrigo Rocha, Prudente, Ana Carolina Lisboa, Mariano, Dan Rodrigues, Brito, Hugo Leite de Farias, Torres, Felipe Augusto do Prado, Torres, Júlio Augusto do Prado, Ramos, Fernanda Mendonça, Santana, Raquel Matos de
Publikováno v:
Revista Brasileira de Coloproctologia, Volume: 30, Issue: 2, Pages: 221-227, Published: JUN 2010
A Polipose Juvenil é uma afecção rara e faz parte do grupo das poliposes hamartomatosas familiares (PHF). É uma síndrome autossômica dominante que pode ser desencadeada por mutações no gene SMAD4/DPC4 (que codifica um sinalizador intermediár
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::9f2bd58b478ee34f2a945e4672de83ba
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200015&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200015&lng=en&tlng=en
Autor:
Torres Neto,Juvenal da Rocha, Santiago,Rodrigo Rocha, Prudente,Ana Carolina Lisboa, Mariano,Dan Rodrigues, Brito,Hugo Leite de Farias, Torres,Felipe Augusto do Prado, Torres,Júlio Augusto do Prado, Ramos,Fernanda Mendonça, Santana,Raquel Matos de
Publikováno v:
Revista Brasileira de Coloproctologia v.30 n.2 2010
Revista Brasileira de Coloproctologia
Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBC)
instacron:CEC
Revista Brasileira de Coloproctologia
Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBC)
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A Polipose Juvenil é uma afecção rara e faz parte do grupo das poliposes hamartomatosas familiares (PHF). É uma síndrome autossômica dominante que pode ser desencadeada por mutações no gene SMAD4/DPC4 (que codifica um sinalizador intermediár
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::9f2bd58b478ee34f2a945e4672de83ba
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200015
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200015
Autor:
Torres Neto, Juvenal da Rocha, Santiago, Rodrigo R., Prudente, Ana Carolina Lisboa, Mariano, Dan Rodrigues, Torres, Júlio Augusto do Prado, Torres, Felipe Augusto do Prado, Santana, Raquel Matos de, Ramos, Fernanda Mendonça, Araújo, Mônica de
Publikováno v:
Revista Brasileira de Coloproctologia, Volume: 30, Issue: 2, Pages: 210-214, Published: JUN 2010
Pênfigo é uma doença bolhosa auto-imune. É uma doença rara, mas potencialmente fatal. Existem quatro variantes clínicas e patológicas: o pênfigo vulgar (PV), o pênfigo vegetante (PVg), o pênfigo foliáceo (PF), o pênfigo eritematoso. Ao ex
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::1b42f9c5de03821b8740ed66c9a45139
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200013&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802010000200013&lng=en&tlng=en
Autor:
Torres Neto,Juvenal da Rocha, Santiago,Rodrigo R., Prudente,Ana Carolina Lisboa, Mariano,Dan Rodrigues, Torres,Júlio Augusto do Prado, Torres,Felipe Augusto do Prado, Santana,Raquel Matos de, Ramos,Fernanda Mendonça, Araújo,Mônica de
Publikováno v:
Revista Brasileira de Coloproctologia v.30 n.2 2010
Revista Brasileira de Coloproctologia
Sociedade Brasileira de Coloproctologia (SBC)
instacron:CEC
Revista Brasileira de Coloproctologia
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Pênfigo é uma doença bolhosa auto-imune. É uma doença rara, mas potencialmente fatal. Existem quatro variantes clínicas e patológicas: o pênfigo vulgar (PV), o pênfigo vegetante (PVg), o pênfigo foliáceo (PF), o pênfigo eritematoso. Ao ex
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