Fetal alcohol spectrum disorder. An underdiagnosed neuro-development disorder of uncertain prognosis

Autor: Anna, Sans-Fitó, Anna, Solerdelcoll, Cristina, Boix-Lluch, Cristina, Serra-Amaya, José María, Serra-Grabulosa, Xavier, Caldú

Publikováno v: Medicina (Buenos Aires), Vol 79, Iss Suppl 1, Pp 62-67 (2019)

Prenatal exposure to alcohol is the cause of cognitive and behavioural disorders grouped under the term fetal alcohol spectrum disorders (FASD). The long-term evolution of subjects with FASD is often unfavourable, especially in social and academic fi

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http://www.medicinabuenosaires.com/PMID/30776282.pdf

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Calidad de vida en niños con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDAH)

Autor: Hernández Martínez,M, Pastor Hernández,N, Pastor Durán,X, Boix Lluch,C, Sans Fitó,A

Publikováno v: Pediatría Atención Primaria v.19 n.73 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname

Resumen: Introducción: el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es el problema del neurodesarrollo más frecuente en la infancia. La definición de trastorno hace alusión a aquellos problemas que con sus efectos generan malest

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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322017000100005

Expert recommendation: contributions to clinical practice of the new prodrug lisdexamfetamine dimesylate (LDX) in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)

Autor: José A, Alda, César, Soutullo, Josep A, Ramos-Quiroga, Javier, Quintero, Amaia, Hervás, Isabel, Hernández-Otero, Anna, Sans-Fitó, Esther Cardo-Jalón, Cardo-Jalón, Alberto, Fernández-Jaén, Maximino, Fernández-Pérez, M Inés, Hidalgo-Vicario, Lefa S, Eddy-Ives, Javier, Sánchez

Publikováno v: Actas espanolas de psiquiatria.

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most common neurobiological disorders in childhood, and is characterized by inappropriate levels of inattention, hyperactivity and/or impulsiveness, with an estimated prevalence of 5.29%.

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25644658

Pontocerebellar hypoplasia type 2 and Reye-like syndrome

Autor: Pilar Póo-Argüelles, Emilio Fernández-Alvarez, Anna Sans-Fitó, Jaime Campistol-Plana, Maria José Mas-Salguero

Publikováno v: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Pontocerebellar hypoplasia is an autosomal recessive syndrome with onset during the fetal period. Two subtypes of pontocerebellar hypoplasia have been described on the basis of clinical and neuropathologic criteria. Pontocerebellar hypoplasia type 2

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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8474