Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Sankaran, Bindu P"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Epilepsy & Behavior Reports, Vol 14, Iss , Pp 100357- (2020)
A 6-year-old girl presented with history of infantile onset epileptic encephalopathy and developmental delay. She had polymorphic seizures that were refractory to regular anti-seizure medication. Incomplete control of seizures was achieved on startin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60376f5246214564bd66779747d0a980
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Madhu Nagappa, Arun B Taly, Anita Mahadevan, Mailankody Pooja, Parayil Sankaran Bindu, Yasha T Chickabasaviah, Narayanappa Gayathri, Sanjib Sinha
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 18, Iss 4, Pp 445-448 (2015)
Tangier disease is a rare metabolic disorder that causes neuropathy in half of the affected individuals. We present the clinical, electrophysiological, and histopathological findings in a middle-aged gentleman of Tangier disease who was initially dia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c994c3ca7396439e9652aaf45ef27706
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saketh Kapoor, Mohd Hussain Shah, Nivedita Singh, Mohammad Iqbal Rather, Vishwanath Bhat, Sindhura Gopinath, Parayil Sankaran Bindu, Arun B Taly, Sanjib Sinha, Madhu Nagappa, Rose Dawn Bharath, Anita Mahadevan, Gayathri Narayanappa, Yasha T Chickabasaviah, Arun Kumar
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 5, p e0155605 (2016)
Mutations in PLA2G6 were identified in patients with a spectrum of neurodegenerative conditions, such as infantile neuroaxonal dystrophy (INAD), atypical late-onset neuroaxonal dystrophy (ANAD) and dystonia parkinsonism complex (DPC). However, there
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9cd827477da49d1ae272b6a360701a5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christopher Rita, Sankaran Bindu
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 11, Iss 2, Pp 68-81 (2008)
Neurological dysfunction is an important manifestation of inherited metabolic disorders. Although these are more common in childhood, adult onset forms with a different clinical presentation are often encountered. Recent advances in the diagnosis and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b59d08d7410408c9a6419552b62304d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.