Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Sanislav, Oana"'
Autor:
Sen, Melodi Gizem1 (AUTHOR) g.sen@latrobe.edu.au, Sanislav, Oana1 (AUTHOR), Fisher, Paul Robert1 (AUTHOR), Annesley, Sarah Jane1 (AUTHOR) s.annesley@latrobe.edu.au
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jul2024, Vol. 13 Issue 14, p1191. 32p.
Autor:
Allan, Claire Y.1 (AUTHOR) claire.allan@latrobe.edu.au, Sanislav, Oana1 (AUTHOR), Fisher, Paul R.1 (AUTHOR) p.fisher@latrobe.edu.au
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Apr2024, Vol. 13 Issue 7, p610. 23p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Annesley, Sarah, Lay, Sui, De Piazza, Shawn, Sanislav, Oana, Hammersley, Eleanor, Allan, Claire, Francione, Lisa, Bui, Minh Q, Chen, Zhi-Ping, Ngoei, Kevin RW, Tassone, Flora, Kemp, Bruce E, Storey, Elsdon, Evans, Andrew, Loesch-Mdzewska, Danuta, Fisher, Paul
In combination with studies of post-mortem Parkinson's disease (PD) brains, pharmacological and genetic models of PD have suggested that two fundamental interacting cellular processes are impaired-proteostasis and mitochondrial respiration. We have r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3cd06ffa73ccee657812183d52a4d6dc
Autor:
Hameed, Umar F Shahul, Sanislav, Oana, Lay, Sui, Annesley, Sarah, Jobichen, Chacko, Fisher, Paul, Swaminathan, Kunchithapadam, Arold, Stefan T
The human protein arginine methyltransferase NDUFAF7 controls the assembly of the ∼1-MDa mitochondrial complex I (CI; the NADH ubiquinone oxidoreductase) by methylating its subunit NDUFS2. We determined crystal structures of MidA, the Dictyostelium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7b623fbcea023787750475788f9fa1b
HTRA2 is a mitochondrial protein, mutations in which are associated with autosomal dominant late-onset Parkinson’s disease (PD). The mechanisms by which HTRA2 mutations result in PD are poorly understood. HTRA2 is proposed to play a proteolytic rol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d0ce2ffae710e3324d1006f752c4c32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.