Zobrazeno 1 - 10
of 4 761
pro vyhledávání: '"Sanger DNA Sequencing"'
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 131, Iss 24, Pp 2921-2929 (2018)
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by homozygous deletion or compound heterozygous mutation of survival motor neuron gene 1 (SMN1), which is the key to diagnose SMA. The study was to establish and evaluate a new diagnostic method for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a501c1a799fe450fa672b25f7bf09495
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2006 May 01. 103(19), 7240-7245.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30049674
Publikováno v:
Chinese Medical Journal
Chinese Medical Journal, Vol 131, Iss 24, Pp 2921-2929 (2018)
Chinese Medical Journal, Vol 131, Iss 24, Pp 2921-2929 (2018)
Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by homozygous deletion or compound heterozygous mutation of survival motor neuron gene 1 (SMN1), which is the key to diagnose SMA. The study was to establish and evaluate a new diagnostic method for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de2d62abb57feb868953cb40cbc088e8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539904
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539904
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. Apr2001, Vol. 20 Issue 4-7, p879-882. 4p.
Autor:
Akhila Nand Rai, Rafiq Ahmad Dar
Publikováno v:
Edelweiss Applied Science and Technology. :6-9
During the summer 2014, dark black symptoms beneath the leaf surfaces were observed on the Populas alba L species in the south Kashmir. In the later stages of development the infection subtends the whole surface resulting in leaf collapse. Fungal iso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::746de226ce905b0bd0d0ac3270148dc9
https://doi.org/10.33805/2576.8484.102
https://doi.org/10.33805/2576.8484.102
Autor:
Birkebaek, Niels H., Brusgaard, Klaus
Publikováno v:
Birkebaek, N H & Brusgaard, K 2019, ' Gene dosage changes in the GCK gene not detected by Sanger DNA sequencing in two patients with phenotypic MODY 2 ', Hormone Research in Paediatrics, vol. 91, no. Suppl. 1, pp. 288-289 . https://doi.org/10.1159/000501868
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3062::3efacc73e747b5d2bc987eedceb46d16
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/60e2eb5c-b12f-4877-a532-36e9528c58a0
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/60e2eb5c-b12f-4877-a532-36e9528c58a0
Autor:
Birkebæk, Niels, Brusgaard, K
Publikováno v:
Birkebæk, N & Brusgaard, K 2019, ' Geno dosage changes in the GCK gene not detected by Sanger DNA sequencing in two patients with phenotypic MODY 2 ', Hormone Research in Paediatrics, vol. 91, no. 1, P1-319, pp. 288 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::3bbec6dbe1a351483fe9e3e922d5ef60
https://pure.au.dk/portal/da/publications/geno-dosage-changes-in-the-gck-gene-not-detected-by-sanger-dna-sequencing-in-two-patients-with-phenotypic-mody-2(3c4ea8c8-7523-4c16-b55a-cae309da669b).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/geno-dosage-changes-in-the-gck-gene-not-detected-by-sanger-dna-sequencing-in-two-patients-with-phenotypic-mody-2(3c4ea8c8-7523-4c16-b55a-cae309da669b).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.