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pro vyhledávání: '"Sandra Ospina"'
Autor:
Tatiana Pineda, Sulie Marie, Janneth Gonzalez, Ana L. García, Amparo Acosta, Manuel Morales, Luz N. Correa, Ricardo Vivas, Xiomara Escobar, Ana Protzel, Maria Barba, Sandra Ospina, Clara Corredor, Sandra Mansilla, Harvy M. Velasco
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 1, Iss C, Pp 468-473 (2014)
Mucopolysaccharidosis type I (MPSI) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene encoding the lysosomal enzyme α-l-iduronidase (IDUA), which is instrumental in the hydrolysis of the glycosaminoglycans, dermatan and heparan
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https://doaj.org/article/be3efdcc3b9e42f9af228bd595ffc9f8
Publikováno v:
Ingeniería, Vol 21, Iss 2 (2016)
Resumen Contexto: Partiendo de las expectativas de evolución del vehículo eléctrico y las estaciones de recarga, se hace necesario estudiar cómo será la interacción entre estos nuevos elementos y la red eléctrica. Con este propósito se realiz
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https://doaj.org/article/ef4b0e1c3c154fc78bed546d5c932e7f
Publikováno v:
Dyna, Vol 76, Iss 159, Pp 217-226 (2009)
En este trabajo se describe la planificación, diseño y desarrollo de un sistema de información para la gestión funcional de las inspecciones de redes realizadas a las redes de distribución eléctricas de la empresa generadora y distribuidora de
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https://doaj.org/article/f0d0d67bb4684073831277d020946f0c
Autor:
Hernán VALLE Z, Sandra OSPINA G, Elkin GALEANO J, Alejandro MARTÍNEZ M, María E MARQUEZ F, Juan B LÓPEZ O
Publikováno v:
Vitae, Vol 15, Iss 1, Pp 141-149 (2008)
En las últimas décadas, la búsqueda de sustancias antineoplásicas en organismos marinos y especialmente en algas marinas, muestra resultados promisorios en el desarrollo de fármacos antitumorales. Entre estas algas se encuentra Digenia simplex,
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https://doaj.org/article/fb1c4d2d1a3b4b1999717ce73c4c811b
Autor:
Carolina Rivera Nieto, Heidi Eliana Mateus Arbeláez, Sandra Ospina, Taryn Castro, Carlos M. Restrepo
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
La hipocondrogenesis es una displasia esquelética que se caracteriza por acortamiento de las cuatro extremidades cuello corto, torax pequeño con costillas cortas e hipoplasia pulmonar, abdomen prominente, disminución en la osificación de las vert
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https://doaj.org/article/07b34f74caa34a96965875e3fff9d907
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El Síndrome Shprintzen-Goldberg es caracterizado por habitus marfanoide, craneosinostosis (que involucra la suturas coronal, sagital o lambdoidea), hallazgos craneofaciales que incluyen proptosis ocular, hipertelorismo, paladar alto y orejas de impl
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https://doaj.org/article/24d82266159c45e2b11e08d9c38095e7
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El Sindrome Baller Gerold, una entidad que se caracteriza por gran variedad de signos y síntomas incluyendo bajo peso y talla al nacer, craneosinostosis, malformación de la patela bilateral, periódicas lesiones en piel, áreas de atrofia, defectos
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https://doaj.org/article/8a790fa9d64344e6bea5091005eac4b2
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es una neuropatía hereditaria, también llamada Neuropatía motora y sensorial, se caracteriza por un desorden heterogeneo que afecta el sistema nervioso periférico resultando en una perdida lentamente pro
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https://doaj.org/article/b110a6774ef44d0781fed0946b2c32a1
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El Síndrome Seckel es una entidad poco frecuente, caracterizada por retardo del crecimiento intrauterino, microcefalia, enanismo proporcionado y facies peculiar. Fue descrita por primera vez como "enanismo de cara de pájaro" por Rudolf Virchow en 1
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https://doaj.org/article/44e7ed8e16304d64bbfb40784b359c42
Autor:
Hernán VALLE Z., Sandra OSPINA G., Elkin GALEANO J., Alejandro MARTÍNEZ M., María E. MARQUEZ F., Juan B. LÓPEZ O.
Publikováno v:
Vitae, Vol 15, Iss 1 (2009)
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https://doaj.org/article/8953fdab58ae44a59f98fdd199cda988