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Autor:
Daniel Valdez, Cecilia Montiel Nava, Cristina Silvestre Paula, Alexia Rattazzi, Analía Rosoli, Natalia Barrios, Sebastián Cukier, Ricardo García, Sandra Manrique, Georgina Pérez Liz, Claudete Veiga de Lima, Cecilia Amigo, Virginia Besio, Gabriela Garrido
Publikováno v:
Siglo Cero, Iss 1, Pp 119-140 (2021)
Presentamos un estudio multicéntrico realizado a través de una encuesta en línea a 1826 familias de personas con TEA de Argentina, Brasil, Chile, México, Perú, República Dominicana, Uruguay y Venezuela. Nuestro objetivo es describir el impacto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94834fdce2a44102b93690c08b1b9f46
Autor:
Carlos Alberto González-Domínguez, Moisés O. Fiesco-Roa, Samuel Gómez-Carmona, Anke Paula Ingrid Kleinert-Altamirano, Miao He, Earnest James Paul Daniel, Kimiyo M. Raymond, Melania Abreu-González, Sandra Manrique-Hernández, Ana González-Jaimes, Roberta Salinas-Marín, Carolina Molina-Garay, Karol Carrillo-Sánchez, Luis Leonardo Flores-Lagunes, Marco Jiménez-Olivares, Anallely Muñoz-Rivas, Mario E. Cruz-Muñoz, Matilde Ruíz-García, Hudson H. Freeze, Héctor M. Mora-Montes, Carmen Alaez-Verson, Iván Martínez-Duncker
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16f9a7c36b8c4e668090bb6fa6040a84
Autor:
Carlos Alberto González-Domínguez, Moisés O. Fiesco-Roa, Samuel Gómez-Carmona, Anke Paula Ingrid Kleinert-Altamirano, Miao He, Earnest James Paul Daniel, Kimiyo M. Raymond, Melania Abreu-González, Sandra Manrique-Hernández, Ana González-Jaimes, Roberta Salinas-Marín, Carolina Molina-Garay, Karol Carrillo-Sánchez, Luis Leonardo Flores-Lagunes, Marco Jiménez-Olivares, Anallely Muñoz-Rivas, Mario E. Cruz-Muñoz, Matilde Ruíz-García, Hudson H. Freeze, Héctor M. Mora-Montes, Carmen Alaez-Verson, Iván Martínez-Duncker
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
This study reports on a Mexican mestizo patient with a multi-systemic syndrome including neurological involvement and a type I serum transferrin profile. Clinical exome sequencing revealed complex alleles in ALG1, the encoding gene for the chitobiosy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31a570422e514fc1967b53252d47ed25
Autor:
Sandra Manrique Díaz
Publikováno v:
Cadernos Prolam/USP, Vol 14, Iss 27 (2015)
En Colombia los procesos de Desarme, Desmovilización y Reintegración – DDR se llevan a cabo en medio de un conflicto armado interno, condición que se constituye en el mayor obstáculo para su éxito y razón por la cual es pertinente identificar
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https://doaj.org/article/74e12e0ab04441d9affad17faaea399a
Publikováno v:
NOVA, Vol 5, Iss 7 (2007)
La población infantil expuesta prenatalmente a drogas de abuso constituye un problema médico-social. Una forma útil de abordar este problema consiste en analizar matrices biológicas, como el meconio, que acumula sustancias psicoactivas o sus meta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6ae139d705b422fb287f7f14431a4bc
Autor:
Alexia Rattazzi, Daniel Valdez, Virginia Besio, Cristina Silvestre Paula, Sandra Manrique, Sebastián Cukier, Natalia Barrios, Gabriela Garrido, Cecilia Amigo, Cecilia Montiel Nava, Georgina Pérez Liz, Ricardo García, Analía Rosoli, Claudete Veiga de Lima
Publikováno v:
Siglo Cero, Iss 1, Pp 119-140 (2021)
espanolPresentamos un estudio multicentrico realizado a traves de una en-cuesta en linea a 1826 familias de personas con TEA de Argentina, Brasil, Chile, Mexico, Peru, Republica Dominicana, Uruguay y Venezuela. Nuestro objetivo es describir el impact
Autor:
Sandra Manrique-Hernández, Karol Carrillo-Sánchez, Carolina Molina-Garay, Iván Martínez-Duncker, A. Raya-Trigueros, Roberta Salinas-Marín, Carlos Alberto González-Domínguez, A. González Jaimes, Luis Leonardo Flores-Lagunes, C. Dehesa-Caballero, Marco Jiménez-Olivares, Carmen Alaez-Verson
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 25, Iss, Pp 100637-(2020)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are scarcely reported from Latin America. We here report on a Mexican mestizo with a multi-systemic syndrome including neurological involvement and a type I transferrin (Tf) isoelectric focusing (IEF) patte
Autor:
Ana González-Jaimes, Anallely Muñoz-Rivas, Marco Jiménez-Olivares, Mario E Cruz-Muñoz, F. Olvera-Rodriguez, Carmen Alaez-Verson, Iván Martínez-Duncker, Héctor M. Mora-Montes, Carolina Molina-Garay, Roberta Salinas-Marín, M. Rodríguez-Morales, Karol Carrillo-Sánchez, K. Beutelspacher, Carlos Alberto González-Domínguez, Sandra Manrique-Hernández, Luis Leonardo Flores-Lagunes, C.E. Villarroel
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 28, Iss, Pp 100781-(2021)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
We report on a Mexican mestizo with a multisystemic syndrome including neurological involvement and a type I serum transferrin isoelectric focusing (Tf IEF) pattern. Diagnosis of PMM2-CDG was obtained by clinical exome sequencing (CES) that revealed
Publikováno v:
NHSA Dialog. 12:45-50
In partnership with a local Head Start program in the southeastern United States, this study sought to: (a) examine the influence of problem behaviors on preschool language and literacy and mathematics achievement and (b) identify mechanisms that exp
Autor:
Sandra Manrique
Publikováno v:
Revista Chilena de Fonoaudiología. 14