Výsledky vyhledávání - "Sandra Guardiola Vilarroig"

Akademický článek

Prevalencia de la anticoagulaciÃ³n oral y calidad de su seguimiento en el Ã¡mbito de la atenciÃ³n primaria: estudio de la Red Centinela Sanitaria de la Comunitat Valenciana

Autor: Ana Boned-Ombuena, Jordi PÃ©rez-PanadÃ©s, Aurora LÃ³pez-Maside, Maite Miralles-EspÃ, Sandra Guardiola Vilarroig, Desamparados Adam Ruiz, Oscar Zurriaga

Publikováno v: Atención Primaria, Vol 49, Iss 9, Pp 534-548 (2017)

Resumen: Objetivo: Estimar la prevalencia de pacientes con terapia anticoagulante oral (TAO) en la Comunitat Valenciana (CV) y evaluar la calidad del seguimiento de la TAO con antagonistas de la vitaminaÂ K (AVK) realizado en atenciÃ³n primaria. D

Externí odkaz: https://doaj.org/article/26a38b1300164b76a3a37a72d707ec12

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Akademický článek

Demora diagnóstica en enfermedades raras: entre el miedo y la resiliencia

Autor: Lucía Páramo-Rodríguez, Clara Cavero-Carbonell, Sandra Guardiola-Vilarroig, Aurora López-Maside, M. Eugenia González Sanjuán, Óscar Zurriaga

Publikováno v: Gaceta Sanitaria, Vol 37, Iss , Pp 102272- (2023)

Resumen: Objetivo: Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Método: Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la reali

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4000f5d39d8840c59f54d55603062c4e

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Akademický článek

Enfermedad de Wilson en España: validación de fuentes utilizadas por los Registros de Enfermedades Raras

Autor: Sandra Moreno-Marro, Laia Barrachina-Bonet, Lucía Páramo-Rodríguez, Verónica Alonso-Ferreira, Sandra Guardiola-Vilarroig, Esther Vicente, María García-López, Joaquín Palomar-Rodríguez, Ana Clara Zoni, Óscar Zurriaga, Clara Cavero-Carbonell

Publikováno v: Gaceta Sanitaria, Vol 35, Iss 6, Pp 551-558 (2021)

Resumen: Objetivo: Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las característi

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9518747076f544c093c93bbaadbf6d42

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Akademický článek

The interoperability between the Spanish version of the International Classification of Diseases and ORPHAcodes: towards better identification of rare diseases

Autor: Juan Rico, Luis Javier Echevarría-González de Garibay, María García-López, Sandra Guardiola-Vilarroig, Luis Alberto Maceda-Roldán, Óscar Zurriaga, Clara Cavero-Carbonell

Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2021)

Abstract Background Rare diseases present a wide spectrum of clinical manifestations and severity levels and are often poorly known and underrepresented, making them difficult to classify. Diagnoses are usually coded using the International Classific

Externí odkaz: https://doaj.org/article/182ad1398fca4ceb877ea58695f2dddf

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[Diagnostic delay in rare diseases: between fear and resilience]

Autor: Lucía, Páramo-Rodríguez, Clara, Cavero-Carbonell, Sandra, Guardiola-Vilarroig, Aurora, López-Maside, M Eugenia, González Sanjuán, Óscar, Zurriaga

Publikováno v: Gaceta sanitaria. 37

To describe the impact of diagnosis delay in rare diseases and analyze psychosocial needs related to this delay in patients.The qualitative approach has been used by conducting online group interviews with patients and family members in the Valencian

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::986be33b51c673d505c98223cda06a6b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36542890

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[Surveillance of rare diseases in Spain: Spanish Registry of Rare Diseases (ReeR).]

Autor: Esther, Vicente, Eva, Ardanaz, Enrique, Ramalle-Gómara, Luis J, Echevarría, M Pilar, Mira, Juan Pablo, Chalco-Orrego, Consuelo, Benito, Sandra, Guardiola-Vilarroig, Cristina, Mallol, José Manuel, Guinaldo, Patricia, Carrillo, Mercedes, Cáffaro, M Luisa, Compés, M Nieves, Caro, Verónica, Alonso, Pilar, Soler

Publikováno v: Revista espanola de salud publica. 95

Traditionally, epidemiological surveillance has focused on infectious diseases, but the concept of Public Health surveillance, introduced in Spain with the Law 33/2011, is broader and includes chronic diseases. Health strategies for these diseases ne

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a9b6a3b2715a5d49953aeefb3984f8c6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34725319

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[Epidemiological surveillance of congenital heart defects: the Tetralogy of Fallot in the Valencian Region, 2007-2017.]

Autor: Clara, Cavero-Carbonell, Laura, García-Villodre, Laia, Barrachina-Bonet, Sandra, Moreno-Marro, Lucía, Páramo-Rodríguez, Sandra, Guardiola-Vilarroig, Óscar, Zurriaga-Llorens

Publikováno v: Revista espanola de salud publica. 95

Tetralogy of Fallot is characterized by the presence of four congenital heart defects. Objective: to describe the temporal trend and distribution of Tetralogy of Fallot, in children under one year in the Valencian Region.Cases with Tetralogy of Fallo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f80de0fb60125086c05e3fee0eb12bbf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33511968

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Congenital Anomalies and assisted conception in the Population-based registry from a Spanish Region

Autor: L García-Villodre, C Cavero Carbonell, Lucía Páramo-Rodríguez, Sandra Guardiola-Vilarroig, S Moreno-Marro, L Barrachina-Bonet, Oscar Zurriaga

Publikováno v: EUROPEAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

Background The Congenital Anomalies (CA) population-based Registry of Valencian Region (RPAC-CV) has identified 12917 cases during 2007-2017, confirmed by clinical documentation. The Spanish Fertility Society (SEF) has identified a CA's prevalence pe

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25461ff58ec9a0a378353a33f644a10b
https://doi.org/10.1093/eurpub/ckaa166.885

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From ICD10 to ORPHAcodes: paving the way towards improved identification systems for rare diseases

Autor: Juan Rico, Oscar Zurriaga, L J Echevarría-González de Garibay, María García-López, Sandra Guardiola-Vilarroig, L A Maceda-Roldán, Clara Cavero-Carbonell

Publikováno v: Web of Science
EUROPEAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname

Background The International Classification of Diseases 10th revision (ICD10) and its clinical modification (ICD10CM) are commonly used for the identification of diseases occurrence worldwide. In Spain, diagnoses are coded with its Spanish version (I

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c267bf9ab35e9df0e61d189ba17daad1
https://doi.org/10.1093/eurpub/ckaa166.494

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