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Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 3 (2023)
La enfermedad de Moyamoya es una patología cerebrovascular, de causa desconocida e infrecuente en población occidental; se reconoce como evento isquémico en la edad pediátrica, secundario a estenosis progresiva de la porción intracraneal de la a
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https://doaj.org/article/a763c38c7e844474abc688df76b672f9
Autor:
Heidy J. Gómez-Naranjo, Eugenia Espinosa-García, Sandra Ardila, Olga Yaneth Echeverri-Peña, Luis Alejandro Barrera-Avellaneda
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 1 (2017)
El síndrome de Kearns Sayre (SKS) es una rara mitocondriopatía causada en la mayoría de los casos por deleciones en el ADN mitocondrial, usualmente no heredada y de ocurrencia espontánea. Se caracteriza por disfunción multiorgánica de manifesta
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https://doaj.org/article/c4a179a8815149a7a15478cfd2d5fafc
Publikováno v:
Jurnal Pendidikan dan Konseling (JPDK); Vol. 4 No. 6 (2022): Jurnal Pendidikan dan Konseling; 7902-7910
Studi ini dipergunakan dalam memempergunakan informasi yang cukup terhadap persiapan investasi untuk menghadapi resesi ekonomi di Indonesia. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode atau pendekatan kepustakaan untuk menemukan berbagai
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=upttjournal_::9fe0ad3da69956c9d9caa65aec3135eb
http://journal.universitaspahlawan.ac.id/index.php/jpdk/article/view/9609
http://journal.universitaspahlawan.ac.id/index.php/jpdk/article/view/9609
Autor:
Ricardo Pinedo Jaramillo, Carlos Rafael Pinedo Jaramillo, Sandra Ardila Pachón, María Eugenia López Yermanos
Publikováno v:
ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO. 37:17-29
Objetivo: Obtener mediciones exactas de la actividad muscular orofacial, utilizando el orofaciómetro IMF15, buscando una escala piloto de normatividad en la población de Cali. Hacer un comparativo con equipos ya existentes Diseño del estudio: Estu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::393b3f960a450d5a96734dee4f9dc664
https://doi.org/10.37076/acorl.v37i1.321
https://doi.org/10.37076/acorl.v37i1.321
Autor:
Sandra Ardila, Heidy J. Gómez-Naranjo, Eugenia Espinosa-García, Olga Yaneth Echeverri-Peña, Luis Alejandro Barrera-Avellaneda
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana. 33:32-36
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4ada24b8f0aed71c1ddcf700968132f
https://doi.org/10.22379/24224022128
https://doi.org/10.22379/24224022128
Publikováno v:
Pediatría. 47:55-59
Tyrosinemia type I is an inborn error of metabolism of the amino acids, caused by a deficiency or absence of the enzyme activity of fumaril-acetoacetate hydrolase in the catabolism of tyrosine. It has a variable clinical presentation, from an acute s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2a5c636a23c4d1f6c5fd38ec5e1e249
https://doi.org/10.1016/s0120-4912(15)30136-1
https://doi.org/10.1016/s0120-4912(15)30136-1
Publikováno v:
Pediatría. 49:100
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e1e45c173831eda4b79d7af594146a5a
https://doi.org/10.1016/j.rcpe.2016.07.001
https://doi.org/10.1016/j.rcpe.2016.07.001