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pro vyhledávání: '"Sander, Renata Cury"'
Autor:
Cabral, Clara Elyades Araújo, Heluany, Daniela Nícoli Cabral, Teixeira, Danielle, Caetano, Fernanda Alves, Braga, Gabriela Wander de Almeida, Balena, Gabriela Zoldan, Cerbarro, Gabrielle Fernanda, Trindade, Gabriella Fernandes, Bezerra, Geovana Christina Isidoro, Sander, Renata Cury, Nishi, Caroline Ery, Oliveira, Carolina Ribeiro Fernandes, Vieira, André Dias Mayrink, Peres, Anna Karlla de Oliveira, de Queiroz, Andressa Pereira, Fernandes, Brenda Martins, Barbosa, Carlos Eduardo, Ramos, Débora Salvador, Dantas, Flávia Patrícia Quireza, de Assis Neto, Francisco Inácio, Ferreira, Gabriel Henrique Ciriaco, Costa, Yanka Victória Souza, Mallmann, Carina Luize
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 18962-18969
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18962-18969
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18962-18969
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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INTRODUÇÃO: A Síndrome de Cocayne (SC) é um distúrbio raro, hereditário, autossômico recessivo que está associado a mutações em dois genes envolvidos no reparo do DNA. Ela é caracterizada por alterações, como nanismo, atraso no desenvolv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e527d9a32c546fed3f43f217747fb6f2
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-108
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-108
Autor:
Vilela, Maria Luísa Peres, Gonçalves, Mariana Ingrid Messias, Santos, Marília Lemes, Marques, Helena Maria Mendes, Castro, Ianca Luiza Soares de, Costa, Igor Manrico, Baggio, Isabela Estefani, Rodrigues, Marisa de Campos, Menezes, Marina Santos, Faria, Isabella Souza e, Sander, Renata Cury, Filho, Darci Cândido da Silva, Damasio, Yasmin de Melo Barros, Machado, Amanda de Macedo Ferreira, Paes, Ana Marcella Cunha, Alves, Caroline Soares Mendonça, Santos, André Luis dos, Andrade, Carla Manoela Muca e, Neiva, Emanuelly Brunelli, Marajó, Fabiana Fernandes, Morais, Raíssa Kelly de
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 19013-19021
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 19013-19021
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 19013-19021
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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Introdução: Síndrome de Alport (SA) é uma doença hereditária caracterizada por nefropatia hemorrágica familiar, surdez neurossensorial e alterações oculares. Sua patologia está relacionada a mutações nos genes COL4A3, COL4A4, COL4A5 os qu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1bbeb98a0cb6a91da5e7f4ed3b67de6
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-114
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-114