Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Sancak, Ozgur"'
Autor:
Sancak, Ozgur1, Nellist, Mark1, Goedbloed, Miriam1, Elfferich, Peter1, Wouters, Cokkie1, Maat-Kievit, Anneke1, Zonnenberg, Bernard2, Verhoef, Senno3, Halley, Dicky1, van den Ouweland, Ans1 a.vandenouweland@erasmusmc.nl
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Jun2005, Vol. 13 Issue 6, p731-741. 11p.
Autor:
Nellist, Mark1 m.nellist@erasmusmc.nl, Sancak, Ozgur1, Goedbloed, Miriam A.1, Rohe, Christan1, van Netten, Diana1, Mayer, Karin2, Tucker-Williams, Aimee3, van den Ouweland, Ans M. W.1, Halley, Dicky J. J.1
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Jan2005, Vol. 13 Issue 1, p59-68. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andermann, E, Jansen, Anna, Sancak, Ozgur, D'agostino, Md, Badhwar, Amanpreet, Roberts, P., Wilkinson, R., Melanson, Denis, Tampieri, Donatella, Maat-Kievit, Anneke, Goedbloed, Myriam, Van Den Ouweland, A.m., Nellist, Mark, Pandolfo, M., Sims, K., Thiele, Elizabeth, Dubeau, François, Andermann, Frederick, Kwiatkowski, David, Halley, D.
Purpose: Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant disorder characterised by hamartomatous growth in various organs, and caused by mutations in the TSC1 (9q34) or TSC2 (16p13) genes. Overall, TSC2 mutations have been associated with a more
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::188d24b2a085aa15d0a7bbf76b7ea43d
https://biblio.vub.ac.be/vubir/mild-phenotype-in-tuberous-sclerosis-patients-with-a-codon-905-missense-mutation-in-the-tsc2-gene(1ce9e366-6bfb-433c-a9de-173b840a3f4b).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/mild-phenotype-in-tuberous-sclerosis-patients-with-a-codon-905-missense-mutation-in-the-tsc2-gene(1ce9e366-6bfb-433c-a9de-173b840a3f4b).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jansen, An C., Sancak, Ozgur, D'Agostino, Maria Daniela, Badhwar, Amanpreet, Roberts, Penelope, Gobbi, Gabriella, Wilkinson, Ralph, Melanson, Denis, Tampieri, Donatella, Koenekoop, Robert, Gans, Mark, Maat‐Kievit, Anneke, Goedbloed, Miriam, van den Ouweland, Ans M. W., Nellist, Mark, Pandolfo, Massimo, McQueen, Mary, Sims, Katherine, Thiele, Elisabeth A., Dubeau, François, Andermann, Frederick, Kwiatkowski, David J., Halley, Dicky J. J., Andermann, Eva
Publikováno v:
Annals of Neurology; November 2006, Vol. 60 Issue: 5 p528-539, 12p