Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"San Agustin Tb"'
Autor:
Sinninger Y, Attaie A, Walters Fc, M. R. Miller, Mislinski J, Fred H. Linthicum, Anil K. Lalwani, William M. Luxford, Jean K. Moore, Wilcox Er, San Agustin Tb
Publikováno v:
Audiologyneuro-otology. 2(3)
Cochleosaccular dysplasia or degeneration (Scheibe degeneration) is considered the most common cause of profound congenital hearing impairment, and accounts for approximately 70% of cases 2 with hereditary deafness. A five-generation family with here
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::845f791023f93bee3cab202ee1246e90
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9390828
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9390828
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klein MB, Lezotte DL, Fauerbach JA, Herndon DN, Kowalske KJ, Carrougher GJ, deLateur BJ, Holavanahalli R, Esselman PC, San Agustin TB, Engrav LH, Klein, Matthew B, Lezotte, Dennis L, Fauerbach, James A, Herndon, David N, Kowalske, Karen J, Carrougher, Gretchen J, deLateur, Barbara J, Holavanahalli, Radha, Esselman, Peter C
Publikováno v:
Journal of Burn Care & Research; 2007 Jan-Feb, Vol. 28 Issue 1, p84-96, 13p
Autor:
Peters LM; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Rockville, MD 20850, USA., Fridell RA, Boger ET, San Agustin TB, Madeo AC, Griffith AJ, Friedman TB, Morell RJ
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2008 Apr; Vol. 73 (4), pp. 367-72. Date of Electronic Publication: 2008 Feb 13.
Autor:
Lalwani AK; Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, University of California, San Francisco, USA. lalwani@itsa.ucsf.edu, Linthicum FH, Wilcox ER, Moore JK, Walters FC, San Agustin TB, Mislinski J, Miller MR, Sinninger Y, Attaie A, Luxford WM
Publikováno v:
Audiology & neuro-otology [Audiol Neurootol] 1997 May-Jun; Vol. 2 (3), pp. 139-54.
Autor:
Lalwani AK; Department of Otolaryngology, University of California San Francisco, CA 94117, USA., Mhatre AN, San Agustin TB, Wilcox ER
Publikováno v:
The Laryngoscope [Laryngoscope] 1996 Jul; Vol. 106 (7), pp. 895-902.
Autor:
Lesperance MM; Laboratory of Molecular Genetics, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Rockville, MD 20850-3227, USA., Hall JW 3rd, Bess FH, Fukushima K, Jain PK, Ploplis B, San Agustin TB, Skarka H, Smith RJ, Wills M, et. al.
Publikováno v:
Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 1995 Oct; Vol. 4 (10), pp. 1967-72.
Autor:
Lalwani AK; Laboratory of Molecular Biology, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda., Brister JR, Fex J, Grundfast KM, Ploplis B, San Agustin TB, Wilcox ER
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 1995 Jan; Vol. 56 (1), pp. 75-83.
Autor:
Grundfast KM; George Washington University School of Medicine, Washington, DC., San Agustin TB
Publikováno v:
Otolaryngologic clinics of North America [Otolaryngol Clin North Am] 1992 Oct; Vol. 25 (5), pp. 935-51.