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Autor:
Chama Daoudi, Noureddine boutimzine, Samia El Haouzi, Omar Lezrek, Samira Tachfouti, Mounir Lezrek, Mina Laghmari, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 217 (2017)
Le syndrome d'Usher est une maladie génétique comportant une double atteinte sensorielle (auditive et visuelle) appelée surdicécité. Nous rapportons l'observation d'un patient de 50 ans, issue d'un mariage consanguin présentant une surdité con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d48ba644cbb845088cb8297a3b7b3b1a
Autor:
Samia El Haouzi, Amina Jait, Omar Lezrek, Tachfouti Samira, Laghmari Amina, Ouafa Cherkaoui, Karman Abdellouahed, Rajae Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 24, Iss 169 (2016)
Le syndrome de nécrose rétinienne aiguë (RNA) est un syndrome uvéitique rare mais dévastateur pour la vue (pronostic visuel ++). Son diagnostic doit être précoce du fait de sa gravité et du risque de bilatéralisation. C'est une entité rare
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4525a5918c48471cb847fdb95016ed3e
Autor:
Rajae Daoudi, N. Boutimzine, Chama Daoudi, S. Tachfouti, Mina Laghmari, Omar Lezrek, Samia El Haouzi, Mounir Lezrek
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 27
Usher syndrome is a genetic disease resulting in double sensory deprivation (auditory and visual) called deafblindness. We report the case of a 50-year old patient, born to consanguineous parents, presenting with congenital deafness associated with n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c0f95f513eee132fe2ebd352ef451f88
https://doi.org/10.11604/pamj.2017.27.217.5460
https://doi.org/10.11604/pamj.2017.27.217.5460
Autor:
Samia El, Haouzi, Amina, Jait, Omar, Lezrek, Tachfouti, Samira, Laghmari, Amina, Ouafa, Cherkaoui, Karman, Abdellouahed, Rajae, Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le syndrome de nécrose rétinienne aiguë (RNA) est un syndrome uvéitique rare mais dévastateur pour la vue (pronostic visuel ++). Son diagnostic doit être précoce du fait de sa gravité et du risque de bilatéralisation. C’est une entité rar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e0f76d513540a01b35d0af763e80c143
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27795766
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27795766
Autor:
Chama, Daoudi, Noureddine, Boutimzine, Samia El, Haouzi, Omar, Lezrek, Samira, Tachfouti, Mounir, Lezrek, Mina, Laghmari, Rajae, Daoudi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Résumé Le syndrome d'Usher est une maladie génétique comportant une double atteinte sensorielle (auditive et visuelle) appelée surdicécité. Nous rapportons l'observation d'un patient de 50 ans, issue d'un mariage consanguin présentant une sur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5326392f9cd730433b15fa7f74f5dce5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28979619
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28979619