Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Samadi Abdelmohsin"'
Autor:
Oshi Amira, Alfaifi Abdullah, Z. Seidahmed Mohammed, Al Hussein Khalid, Miqdad Abeer, Samadi Abdelmohsin, Abdelbasit Omar
Gama-aminobutyric (GABA) transaminase deficiency is a rare disorder with only few cases described in the literature. We present here a neonate who presented early with an epileptic encephalopathy. The recently described diagnostic criteria and gene s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::33117e694b686bbc3d5dab832ef61e52
https://doi.org/10.9734/bpi/nfmmr/v10/4013f
https://doi.org/10.9734/bpi/nfmmr/v10/4013f
Autor:
Oshi, Amira, Alfaifi, Abdullah, Seidahmed, Mohammed Z., Al Hussein, Khalid, Miqdad, Abeer, Samadi, Abdelmohsin, Abdelbasit, Omar
Publikováno v:
Clinical Case Reports; Mar2021, Vol. 9 Issue 3, p1295-1298, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.