Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Salman, Badih"'
Autor:
Salman, Badih1 (AUTHOR) badih.salman@inserm.fr, Bon, Emeline1 (AUTHOR) emeline.bon@etu.u-paris.fr, Delers, Perrine1 (AUTHOR) perrine.delers@u-paris.fr, Cottin, Steve1 (AUTHOR) steve.cottin@gmail.com, Pasho, Elena2 (AUTHOR) elena.pasho@institutimagine.org, Ciura, Sorana2 (AUTHOR) sorana.ciura@institutimagine.org, Sapaly, Delphine1 (AUTHOR) delphine.sapaly@u-paris.fr, Lefebvre, Suzie1 (AUTHOR) suzie.lefebvre@inserm.fr
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Sep2024, Vol. 25 Issue 18, p10039. 23p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
A link between agrin signalling and Cav 3.2 at the neuromuscular junction in spinal muscular atrophy.
Autor:
Delers, Perrine, Sapaly, Delphine, Salman, Badih, De Waard, Stephan, De Waard, Michel, Lefebvre, Suzie
Publikováno v:
Scientific Reports; 11/8/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-18, 18p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sapaly, Delphine, Delers, Perrine, Coridon, Jennifer, Salman, Badih, Letourneur, Franck, Dumont, Florent, Lefebvre, Suzie
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 7 (2020)
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 7 (2020)
The motor neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA) is caused by alterations of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene involved in RNA metabolism. Although the disease mechanisms are not completely elucidated, SMN protein deficiency le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1c885b6680148fdc33edd7b53a1b6f64
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32363199
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32363199