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Autor:
Rezende Filho, Flávio Moura, Parkinson, Michael H., Pedroso, José Luiz, Poh, Roy, Faber, Ingrid, Lourenço, Charles Marques, Júnior, Wilson Marques, França Junior, Marcondes Cavalcante, Kok, Fernando, Sallum, Juliana M. Ferraz, Giunti, Paola, Barsottini, Orlando Graziani Póvoas
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders May 2019 62:148-155
Akademický článek
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Autor:
Sallum, Juliana M. Ferraz
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::903063a0e5511f9b0521e077f1b70a3e
http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/33121
http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/33121
Autor:
Daich Varela, Malena, Moya, Rene, Schlottmann, Patricio G., Hufnagel, Robert B., Arberas, Claudia, Fernández, Federico M., Inga, M. Eugenia, Lores, Juliana, Pachajoa, Harry, Prada, Carlos E., Sallum, Juliana M. Ferraz
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics; Sep2020, Vol. 184 Issue 3, p753-761, 9p
Publikováno v:
The Scientific World Journal.
Optical coherence tomography (OCT) is a rapid noncontact method that allows in vivo imaging of the retina and it has become an important component in clinical practice. OCT is a useful ancillary tool for assessing retinal diseases because of its abil
Autor:
Fontes,Bruno Machado, Chen,Jane, Príncipe,André Hasler, Sallum,Juliana M. Ferraz, Chicani,Carlos Filipe
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.67 n.6 2004
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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A síndrome de Wolfram consiste na associação de diabetes mellitus e atrofia óptica. Outros achados comuns são surdez neurossensorial, alterações do trato urinário e distúrbios neurológicos. Tem padrão de herança autossômico recessivo com
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::14321126386b3807709ed164a7926b6b
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000600023
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000600023
Autor:
Fontes, Bruno Machado, Chen, Jane, Príncipe, André Hasler, Sallum, Juliana M. Ferraz, Chicani, Carlos Filipe
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 67, Issue: 6, Pages: 961-964, Published: DEC 2004
A síndrome de Wolfram consiste na associação de diabetes mellitus e atrofia óptica. Outros achados comuns são surdez neurossensorial, alterações do trato urinário e distúrbios neurológicos. Tem padrão de herança autossômico recessivo com
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::14321126386b3807709ed164a7926b6b
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000600023&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492004000600023&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.63 n.2 2000
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 63, Issue: 2, Pages: 139-142, Published: APR 2000
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Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 63, Issue: 2, Pages: 139-142, Published: APR 2000
Objetivo: Descrever os casos de dois irmãos com diagnóstico de córnea plana congênita bilateral e alta hipermetropia, uma vez que não temos, no Brasil, conhecimento de referências anteriores sobre famílias afetadas por tal entidade. Relato dos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::918d5567c009322141bd8ed6506c159e
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492000000200009
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492000000200009
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.61 n.2 1998
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
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RESUMO Introdução: Para se estudar a teoria genética da etiologia do ceratocone, este trabalho apresenta a avaliação clínica e da topografia corneana dos indivíduos de 12 famílias nas quais o ceratocone estava presente. Pacientes e Métodos:
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0aacc6410b2a3fa2bd24b238ea72380c
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491998000200141
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491998000200141
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 61, Issue: 2, Pages: 141-147, Published: APR 1998
RESUMO Introdução: Para se estudar a teoria genética da etiologia do ceratocone, este trabalho apresenta a avaliação clínica e da topografia corneana dos indivíduos de 12 famílias nas quais o ceratocone estava presente. Pacientes e Métodos:
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::0aacc6410b2a3fa2bd24b238ea72380c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491998000200141&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491998000200141&lng=en&tlng=en