Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Sallevelt, S. C. E. H."'
Autor:
Wilson, I. J., Carling, P. J., Alston, C. L., Floros, V. I., Pyle, A., Hudson, G., Sallevelt, S. C. E. H., Lamperti, C., Carelli, V., Bindoff, L. A., Samuels, D. C., Wonnapinij, P., Zeviani, M., Taylor, R. W., Smeets, H. J. M., Horvath, R., Chinnery, P. F.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 25(5), 1031-1041. Oxford University Press
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics
With a combined carrier frequency of 1:200, heteroplasmic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations cause human disease in ~1:5000 of the population. Rapid shifts in the level of heteroplasmy seen within a single generation contribute to the wide range in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a900f8cadb7addbd7dce46a769cbfe05
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/9c6538d5-8708-433a-b304-3379d479f843
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/9c6538d5-8708-433a-b304-3379d479f843
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vreeburg M; Department of Clinical Genetics., Sallevelt SC, Stegmann AP, van Geel M, Detisch YJ, Schrander-Stumpel CT, van Steensel MA, Marcus-Soekarman D
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2014 Apr; Vol. 85 (4), pp. 328-35. Date of Electronic Publication: 2013 Aug 14.