Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Salingova, A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry 15 May 2018 549:113-118
Autor:
Stanik, Juraj, Skopkova, Martina, Brennerova, Katarina, Danis, Daniel, Rosolankova, Monika, Salingova, Anna, Bzduch, Vladimir, Klimes, Iwar, Gasperikova, Daniela
Publikováno v:
In Diabetes Research and Clinical Practice April 2017 126:144-150
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zuzana Pakanová, Peter Barath, C. Sebova, J. Ziburova, A. Salingova, Katarina Jurickova, Jan Mucha, Marek Nemčovič
Publikováno v:
Bratislava Medical Journal. 121:760-766
Inherited metabolic disorders of glycoconjugate metabolism include congenital disorders of glycosylation (CDG) - disorders in biosynthesis of glycoconjugates; and some of the lysosomal storage diseases (LSD) - disorders of their degradation. This rev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7af0247fca9d6c8a8737a100ed3cccbc
https://doi.org/10.4149/bll_2020_124
https://doi.org/10.4149/bll_2020_124
Autor:
Alexandra Mc Cullough, Zuzana Pakanová, Anna Hlavatá, A. Salingova, Barbara Siváková, Claudia Šebová, Jan Mucha, Marek Nemčovič, Peter Barath, Ingrid Brucknerová, Vladimir Bzduch, Dimitra-Evanthia Lekka, Jana Ziburová, Martina Skokňová, Sergej Šesták, Jana Bellová, Jana Brucknerová, Mária Ostrožlíková, Gabriela Hrčková
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. 185(11)
Congenital disorder of glycosylation type Ig (ALG12-CDG) is a rare inherited metabolic disease caused by a defect in alpha-mannosyltransferase 8, encoded by the ALG12 gene (22q13.33). To date, only 15 patients have been diagnosed with ALG12-CDG globa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2d7ec8e62bc28d3c79c3b5d3d7de33e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34467644
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34467644
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.