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Autor:
Cháfer Rudilla, M., Navarro Casado, L., Quintanilla Mata, M.L., Belilty Araque, M., Andrés Fernández, C., Salinas Sánchez, J.
Publikováno v:
In Actas Urologicas Espanolas 2007 31(5):488-492
Autor:
Valiente-Álvarez A, Arias-Chamorro B, Bermudo-Añino L, Contreras Morillo M, Salinas-Sánchez J, Galeas-Anaya F, Acosta-Moyano A
Publikováno v:
Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal
Arias Chamorro, Bartolomé ; Galeas Anaya, Francisco ; Salinas Sánchez, J. ; Acosta Moyano, A. ; León Camacho, María De Los Ángeles ; Valiente Álvarez, Antonio ; Bermudo Añino, Lucas. Maxillofacial metastasis of genitourinary origin. A report of 3 cases and review of the literature. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, 17 2 2012: 23
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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Arias Chamorro, Bartolomé ; Galeas Anaya, Francisco ; Salinas Sánchez, J. ; Acosta Moyano, A. ; León Camacho, María De Los Ángeles ; Valiente Álvarez, Antonio ; Bermudo Añino, Lucas. Maxillofacial metastasis of genitourinary origin. A report of 3 cases and review of the literature. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, 17 2 2012: 23
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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Introduction: The maxillofacial region can harbour a wide range of primary tumours, as well as secondary tumours spreading from distant sites. Rare, though nevertheless important among the latter are genitourinary tumours, such as clear cell renal ca
Autor:
Capitán Cañadas, L.M., Salinas Sánchez, J., Martínez Castillo, S.L., Labrot Moleón, I.L., Durán Moreno, David
Publikováno v:
Capitán Cañadas, L.M. ; Salinas Sánchez, J. ; Martínez Castillo, S.L. ; Labrot Moleón, I.L. ; Durán Moreno, David. Fibropapilomatosis oral múltiple como manifestación inicial de Síndrome de Cowden: caso clínico. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal, 2006, Vol. 11, No. 4: 215-220
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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El síndrome de Cowden es una infrecuente enfermedad hereditaria englobada dentro de las poliposis gastrointestinales de tipo hamartomatoso. Se caracteriza por asociar anomalías cutaneomucosas y por la extraordinaria tendencia a desarrollar neoplasi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0eb72c332cf57599dbc27d24c3ea4d11
http://hdl.handle.net/10550/35888
http://hdl.handle.net/10550/35888
Publikováno v:
Europe PubMed Central
One hundred ninety-five male and female patients over 65 years old presenting with urinary incontinence were evaluated by clinical and urodynamics. Urinary incontinence was in the form of urgency-incontinence in 68% of the cases, incontinence at coug
Akademický článek
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