Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Salimbeni, Simona"'
Autor:
Geraud, Mathéa, Cristini, Agnese, Salimbeni, Simona, Bery, Nicolas, Jouffret, Virginie, Russo, Marco, Ajello, Andrea Carla, Fernandez Martinez, Lara, Marinello, Jessica, Cordelier, Pierre, Trouche, Didier, Favre, Gilles, Nicolas, Estelle, Capranico, Giovanni, Sordet, Olivier
Publikováno v:
In Cell Reports 28 May 2024 43(5)
Autor:
Salimbeni, Simona
Publikováno v:
Cancer. Université Paul Sabatier-Toulouse III, 2020. English. ⟨NNT : 2020TOU30065⟩
Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy (SCAN1) is a rare recessive neurodegenerative syndrome associated with cerebellar atrophy and peripheral neuropathy. It is caused by a homozygous missense mutation in the tyrosyl-DNA phosphodiesterase-1 (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::533d8bc3b23f276a3a99c71ab2db1e66
https://theses.hal.science/tel-03336542
https://theses.hal.science/tel-03336542
Autor:
Salimbeni, Simona
Publikováno v:
Cancer. Université Paul Sabatier-Toulouse III, 2020. English. ⟨NNT : 2020TOU30065⟩
Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy (SCAN1) is a rare recessive neurodegenerative syndrome associated with cerebellar atrophy and peripheral neuropathy. It is caused by a homozygous missense mutation in the tyrosyl-DNA phosphodiesterase-1 (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::202468316801cc0570bbab63a30dcc32
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03336542/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03336542/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.