Zobrazeno 1 - 10
of 368
pro vyhledávání: '"Salicylic acid derivatives"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bulletin of the National Research Centre, Vol 46, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract Background Diabetes mellitus (DM) is one of the most defying health risk in the twenty-first century promoting a high rate of morbidity and mortality that could possibly increase if no intervention is in place. However, drugs for curing DM a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2f5ef971fab41a18763f078f2b57aae
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 14, Pp 371-393 (2020)
Jens Hagenow,1 Stefanie Hagenow,1 Kathrin Grau,1 Mohammad Khanfar,1– 3 Lena Hefke,4 Ewgenij Proschak,4 Holger Stark1 1Heinrich Heine University Düsseldorf, Institute of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Duesseldorf 40225, Germany; 2Faculty o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8fe13e1fb3fe4ca99a17dfb07aae4fd9
Autor:
Galina F. Makhaeva, Nadezhda V. Kovaleva, Elena V. Rudakova, Natalia P. Boltneva, Maria V. Grishchenko, Sofya V. Lushchekina, Tatiana Y. Astakhova, Olga G. Serebryakova, Elena N. Timokhina, Ekaterina F. Zhilina, Evgeny V. Shchegolkov, Mariya V. Ulitko, Eugene V. Radchenko, Vladimir A. Palyulin, Yanina V. Burgart, Victor I. Saloutin, Sergey O. Bachurin, Rudy J. Richardson
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 3, p 2285 (2023)
A series of previously synthesized conjugates of tacrine and salicylamide was extended by varying the structure of the salicylamide fragment and using salicylic aldehyde to synthesize salicylimine derivatives. The hybrids exhibited broad-spectrum bio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e0b27a3aeb244eeb22116b3b545edc1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Halil İlkimen, Cengiz Yenikaya
Publikováno v:
Pamukkale University Journal of Engineering Sciences, Vol 23, Iss 7, Pp 899-907 (2017)
Bu çalışmada, salisilik asit türevleri [salisilik asit (H2sal) veya asetilsalisilik asit (Hasal)] ile 2-aminobenzotiyazol türevlerinin [2-aminobenzotiyazol (abt) veya 2-amino-6-klorobenzotiyazol (Clabt) veya 2-amino-6-metilbenzotiyazol (Meabt)]
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d4238d752c0456dbfbf66f4be18b421
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 19, Iss 2, Pp 4-28 (2021)
Aim. To analyze the available literature data on the methods of synthesis, chemical transformations and the biological activity of derivatives containing a sultone core – 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide – and to show the possibilities of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89da6e1bc8b4c79dd2f46a28dcb0c7e8
https://doi.org/10.24959/ophcj.21.234271
https://doi.org/10.24959/ophcj.21.234271
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Đurendić Evgenija A., Savić Marina P., Jovanović-Šanta Suzana S., Sakač Marija N., Kojić Vesna V., Szécsi Mihály, Oklješa Aleksandar M., Poša Mihalj M., Penov-Gaši Katarina M.
Publikováno v:
Acta Periodica Technologica, Vol 2014, Iss 45, Pp 173-189 (2014)
A simple synthesis of mono- and bis-salicylic acid derivatives 1-10 by the transesterification of methyl salicylate (methyl 2-hydroxybenzoate) with 3-oxapentane-1,5-diol, 3,6- dioxaoctane-1,8-diol, 3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol, propane-1,2-diol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8458074213ba43e48fb5756e172c8ac6
Publikováno v:
Bulletin of the Chemical Society of Japan. 93:1595-1602
A palladium-catalyzed annulation reaction between salicylic acid derivatives and propargylic carbonates via the cleavage of a propargylic carbon–oxygen bond is described. This rare annulation react...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5d2069d82a8165f1a4145ff89af4b7d
https://doi.org/10.1246/bcsj.20200199
https://doi.org/10.1246/bcsj.20200199