Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The loss of glucose-regulated protein 78 (GRP78) during normal aging or from siRNA knockdown augments human alpha-synuclein (α-syn) toxicity to rat nigral neurons

Autor: Salganik, M, Sergeyev, VG, Shinde, V, Meyers, CA, Gorbatyuk, MS, Lin, JH, Zolotukhin, S, Gorbatyuk, OS

Publikováno v: Neurobiology of aging, vol 36, iss 6
Salganik, M; Sergeyev, VG; Shinde, V; Meyers, CA; Gorbatyuk, MS; Lin, JH; et al.(2015). The loss of glucose-regulated protein 78 (GRP78) during normal aging or from siRNA knockdown augments human alpha-synuclein (α-syn) toxicity to rat nigral neurons. Neurobiology of Aging, 36(6), 2213-2223. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.02.018. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/2xv2w48q

Age-related structural changes and gradual loss of key enzymes significantly affect the ability of the Endoplasmic Reticulum (ER) to facilitate proper protein folding and maintain homeostasis. In this work we present several lines of evidence support

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41c5b933cdb13575d4c1fbb2a6499d6e
https://escholarship.org/uc/item/2xv2w48q