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Autor:
Salem Bouomrani
Publikováno v:
Microbes and Infectious Diseases, Vol 3, Iss 1, Pp 224-229 (2022)
Human hydatidosis (cystic echinococcosis) is a parasitic infection still endemic in several countries of the world, particularly in rural areas posing a potential public health problem. The most frequent and classic localizations of human echinococco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18a3ef1088d0420aa64813787acd37c8
Publikováno v:
Rheumatology, Vol 58, Iss 3, Pp 150-154 (2020)
Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common and best known of hereditary recurrent fever or periodic fever syndromes. It was described in 1945 and genetically characterized in 1992. It is caused by a point mutation in the MEFV gene located
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf35bc814bf94a00bc074c0abd58356b
Publikováno v:
Iberoamerican Journal of Medicine, Vol 3, Iss 2, Pp 173-175 (2021)
Retinitis pigmentosa (RP) or hereditary retinal dystrophy is a rare disease that can be isolated (non-syndromic RP) or associated with other systemic signs (syndromic RP). Kidney damage is exceptionally reported in patients with RP, particularly in s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e83e686ba134940979a1a0f5beff8d0
Publikováno v:
Iberoamerican Journal of Medicine, Vol 2, Iss 4, Pp 388-390 (2020)
Vesiculobullous lesions can be developed by less than 5% of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Among these lesions, bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) is one of the rarest and most challenging cutaneous presentations of the di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c873d13a45e41eda4d98c688d71cf13
Autor:
Salem Bouomrani, Ines Lamloum
Publikováno v:
Iberoamerican Journal of Medicine, Vol 2, Iss 2, Pp 131-133 (2020)
Acute mesenteric lymphadenitis (AML) remains unusual during systemic lupus erythematosus (SLE), and only a few sporadic observations have been found in the medical literature. It may exceptionally be the first manifestation revealing SLE representing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46e31db41fe746bc8690f3e169f363eb
Publikováno v:
Iberoamerican Journal of Medicine, Vol 2, Iss 2, Pp 124-126 (2020)
Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neuromucocutaneous granulomatous disorder classically defined by the triad: fissured tongue (lingua plicata), recurrent orofacial edema, and relapsing facial paralysis. Association with other dysimmune di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c535ae4573a4acda841e6ef095a3ce1
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 181 (2015)
L'atteinte laryngée est extrêmement rare au cours du lupus érythémateux systémique (LES). Elle survient classiquement au cours des formes évolutives et actives et n'est qu'exceptionnellement révélatrices. Nous rapportons l'observation d'une p
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https://doaj.org/article/03d17914107244fabcb0b9ec226dc7aa
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 170 (2015)
Notre objectif est de rapporter une observation particulière de néoplasie pulmonaire survenant au cours d'une angéite oblitérante de Léo Buerger. Il s'agit d'un patient de 42 ans, grand tabagique (30 PA) diagnostiqué ayant la maladie de Buerger
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https://doaj.org/article/4af2a7675b014dfbb076adfcf728d900
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 169 (2015)
La maladie de Horton (MH) est une vascularite granulomateuse des gros vaisseaux du sujet âgé. L'atteinte cardiaque reste exceptionnelle au cours de cette affection et est souvent la conséquence de l'aortite inflammatoire. Nous rapportons une obser
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https://doaj.org/article/062e0167ba644bdeb6ce5b0084d35100
Autor:
Salem Bouomrani, Hanène Nouma, Alaeddine Slama, Safouane Chebbi, Marwa Neffoussi, Afef Fara, Maher Beji
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 214 (2015)
Les lymphèdèmes chroniques et localisés des membres ne sont qu'exceptionnellement signalés au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 63 ans ayant une PR diagnostiquée depuis dix ans et t
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https://doaj.org/article/42e17f4693254d3c82c9d7d0bf72cd97