Altered red cell and platelet adhesion in hemolytic diseases: Hereditary spherocytosis, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and sickle cell disease

Autor: Sakamoto, Tatiana M., Canalli, Andreia A., Traina, Fabiola, Franco-Penteado, Carla F., Gambero, Sheley, Saad, Sara T.O., Conran, Nicola, Costa, Fernando F.

Publikováno v: In Clinical Biochemistry December 2013 46(18):1798-1803

Talassemia β intermediária em gestante

Autor: Sakamoto,Tatiana M., Peruzzo,Giselle M., Ivo,Maria Lúcia, Brum,Maria Aparecida R., Bonini-Domingos,Cláudia R.

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.30 n.6 2008
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC

A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talass

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http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000600015

Adhesive and Inflammatory Properties Are Increased in Blood Outgrowth Endothelial Cells From Patients with Sickle Cell Anemia

Autor: Sakamoto, Tatiana M. ^*, Lanaro, Carolina ^*, Garrido, Vanessa Tonin ^*, Ozelo, Margareth C., Olalla-Saad, Sara T., Conran, Nicola, Costa, Fernando Ferreira

Publikováno v: In Blood 18 November 2011 118(21):2133-2133