Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Saihan, Zubin"'
Autor:
Logeswaran, Abison, Tufail, Adnan, Gurbaxani, Avinash, Pal, Bishwanath, Egan, Catherine, Bessant, David, Thomas, Dhanes, Ling, Heng, Huemer, Josef, Basheer, Khadijah, Balaskas, Konstantinos, Bouras, Konstantinos, Nicholson, Luke, Lyndon Da Cruz, Natkunarajah, Mythili, Okhravi, Narciss, Islam, Niaz, Desai, Parul, Keane, Pearse, Addison, Peter, Patel, Praveen, Rajendram, Ranjan, Hamilton, Robin, Selvam, Senthil, Esposti, Simona, Sivaprasad, Sobha, Heeren, Tjebo, Rahman, Waheeda, Khan, Yasir, Ockrim, Zoe, Saihan, Zubin, Sim, Sing Yue, Chalkiadaki, Evangelia, Koutsocheras, Georgios, Patel, Praveen J., Keane, Pearse A., Bhatia, Bhairavi
Publikováno v:
In Ophthalmology Retina July 2024
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Eye; February 2024, Vol. 38 Issue: 3 p418-425, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gallo, Beatrice, de Silva, Samantha R., Mahroo, Omar A., Saihan, Zubin, Patel, Praveen J., Dowler, Jonathan G., Pavesio, Carlos, Keane, Pearse A., Tufail, Adnan, Sagoo, Mandeep S.
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology; Apr2022, Vol. 106 Issue 4, p568-575, 8p
Autor:
Lenassi, Eva, Vincent, Ajoy, Li, Zheng, Saihan, Zubin, Coffey, Alison J, Steele-Stallard, Heather B, Moore, Anthony T, Steel, Karen P, Luxon, Linda M, Héon, Elise, Bitner-Glindzicz, Maria, Webster, Andrew R
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
Lenassi, E, Vincent, A, Li, Z, Saihan, Z, Coffey, A J, Steele-Stallard, H B, Moore, A T, Steel, K P, Luxon, L M, Héon, E, Bitner-Glindzicz, M & Webster, A R 2015, ' A detailed clinical and molecular survey of subjects with nonsyndromic USH2A retinopathy reveals an allelic hierarchy of disease-causing variants ', European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 10, pp. 1318-1327 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.283
Lenassi, E, Vincent, A, Li, Z, Saihan, Z, Coffey, A J, Steele-Stallard, H B, Moore, A T, Steel, K P, Luxon, L M, Héon, E, Bitner-Glindzicz, M & Webster, A R 2015, ' A detailed clinical and molecular survey of subjects with nonsyndromic USH2A retinopathy reveals an allelic hierarchy of disease-causing variants ', European Journal of Human Genetics, vol. 23, no. 10, pp. 1318-1327 . https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.283
Defects in USH2A cause both isolated retinal disease and Usher syndrome (ie, retinal disease and deafness). To gain insights into isolated/nonsyndromic USH2A retinopathy, we screened USH2A in 186 probands with recessive retinal disease and no hearing
Publikováno v:
Eye; February 2024, Vol. 38 Issue: 3 p631-631, 1p
Autor:
Sim, Sing Yue, Chalkiadaki, Evangelia, Koutsocheras, Georgios, Nicholson, Luke, Sivaprasad, Sobha, Patel, Praveen J., Selvam, Senthil, Pal, Bishwanath, Keane, Pearse A., Bhatia, Bhairavi, Hamilton, Robin, Logeswaran, Abison, Tufail, Adnan, Gurbaxani, Avinash, Pal, Bishwanath, Egan, Catherine, Bessant, David, Thomas, Dhanes, Ling, Heng, Huemer, Josef, Basheer, Khadijah, Balaskas, Konstantinos, Bouras, Konstantinos, Nicholson, Luke, Cruz, Lyndon Da, Natkunarajah, Mythili, Okhravi, Narciss, Islam, Niaz, Desai, Parul, Keane, Pearse, Addison, Peter, Patel, Praveen, Rajendram, Ranjan, Hamilton, Robin, Selvam, Senthil, Esposti, Simona, Sivaprasad, Sobha, Heeren, Tjebo, Rahman, Waheeda, Khan, Yasir, Ockrim, Zoe, Saihan, Zubin
Publikováno v:
Ophthalmology Retina; 20240101, Issue: Preprints
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.