Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Calcium Channel Blockers Inhibit Retinal Degeneration in the Retinal- Degeneration-B Mutant of Drosophila

Autor: Sahly, Iman, Nachum, Shoshana Bar, Suss-Toby, Edith, Rom, Ayelet, Peretz, Asher, Kleiman, Judy, Byk, Tamara, Selinger, Zvi, Minke, Baruch

Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1992 Jan 01. 89(1), 435-439.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/2358552

Zobrazit plný text záznamu

Cone degeneration is triggered by the absence of USH1 proteins but prevented by antioxidant treatments

Autor: Trouillet, Alix, Dubus, Elisabeth, Degardin, Julie, Estivalet, Amrit, Ivkovic, Ivana, Godefroy, David, García-Ayuso, Diego, Simonutti, Manuel, Sahly, Iman, Sahel, José-Alain, El-Amraoui, Aziz, Petit, Christine, Picaud, Serge

Publikováno v: Scientific Reports
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2018, 8 (1), pp.1968. 〈10.1038/s41598-018-20171-0〉
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Scientific Reports, 2018, 8 (1), pp.1968. ⟨10.1038/s41598-018-20171-0⟩
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2018, 8, pp.1968. ⟨10.1038/s41598-018-20171-0⟩

International audience; Usher syndrome type 1 (USH1) is a major cause of inherited deafness and blindness in humans. The eye disorder is often referred to as retinitis pigmentosa, which is characterized by a secondary cone degeneration following the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::db8dcafe9dc2a72006c5c3177edd5458
https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/hal-01945145

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Localization of Usher 1 proteins to the photoreceptor calyceal processes, which are absent from mice.: Usher 1 retinal pathogenesis

Autor: Sahly, Iman, Dufour, Eric, Schietroma, Cataldo, Michel, Vincent, Bahloul, Amel, Perfettini, Isabelle, Pepermans, Elise, Estivalet, Amrit, Carette, Diane, Aghaie, Asadollah, Ebermann, Inga, Lelli, Andrea, Iribarne, Maria, Hardelin, Jean-Pierre, Weil, Dominique, Sahel, José-Alain, El-Amraoui, Aziz, Petit, Christine

Publikováno v: Journal of Cell Biology
Journal of Cell Biology, Rockefeller University Press, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩
Journal of Cell Biology, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩

International audience; The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f355411c2c097d39e44db97c900e885
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00743698

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání