Relevance of next generation sequencing (NGS) data re-analysis in the diagnosis of monogenic diseases leading to organ failure.

Autor: Saglia, Claudia^1,2 (AUTHOR), Bracciamà, Valeria^1,2 (AUTHOR), Trotta, Luca³ (AUTHOR), Mioli, Fiorenza^1,2 (AUTHOR), Faini, Angelo Corso^1,2 (AUTHOR), Brach Del Prever, Giulia Margherita^1,2 (AUTHOR), Kalantari, Silvia^1,2 (AUTHOR), Luca, Maria^1,2 (AUTHOR), Romeo, Carmelo Maria^1,2 (AUTHOR), Scolari, Caterina^1,2 (AUTHOR), Peruzzi, Licia⁴ (AUTHOR), Calvo, Pier Luigi⁵ (AUTHOR), Mussa, Alessandro^6,7 (AUTHOR), Fenoglio, Roberta^8,9 (AUTHOR), Roccatello, Dario^8,9 (AUTHOR), Alberti, Claudio³ (AUTHOR), Carli, Diana^1,2 (AUTHOR), Amoroso, Antonio^1,2 (AUTHOR), Deaglio, Silvia^1,2 (AUTHOR), Vaisitti, Tiziana^1,2 (AUTHOR) tiziana.vaisitti@unito.it

Publikováno v: BMC Medical Genomics. 11/27/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-13. 13p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.