Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Safar JG"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cali I, Castellani R, Alshekhlee A, Cohen Y, Blevins J, Yuan J, Langeveld JP, Parchi P, Safar JG, Zou WQ, Gambetti P, Cali, Ignazio, Castellani, Rudolph, Alshekhlee, Amer, Cohen, Yvonne, Blevins, Janis, Yuan, Jue, Langeveld, Jan P M, Parchi, Piero, Safar, Jiri G
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Oct2009, Vol. 132 Issue 10, p2643-2658, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piero Parchi, Jiri G. Safar, Yvonne Cohen, Amer Alshekhlee, Jue Yuan, Rudolph J. Castellani, Pierluigi Gambetti, Ignazio Cali, Wen-Quan Zou, Janis Blevins, Jan P. M. Langeveld
Publikováno v:
Brain, 132, 2643-2658
Brain 132 (2009)
Brain 132 (2009)
Five phenotypically distinct subtypes have been identified in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), based on the methionine/valine polymorphic genotype of codon 129 of the prion protein (PrP) gene and the presence of either one of the two protea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b980a8eb80d36f309a81fb4c0c0c5c7d
https://doi.org/10.1093/brain/awp196
https://doi.org/10.1093/brain/awp196