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Autor:
Alejandra Müller, Fabiola Romero, Sady Arzamendia, Dahiana Ferreira, Claudia Neves de Souza, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti, Alejandro Ayala
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 112-115 (2021)
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrup
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40e75006e40b4b05b07b600b8b2b6794
Autor:
Alejandra Müller, Fabiola Romero, Dahiana Ferreira, Roque Rodríguez, Sady Arzamendia, Elena González, Francisco Cabrera, Sandra Galeano, Helen López, Giulio Ingolotti, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Pp 70-74 (2021)
Se presenta un caso de sarcoidosis que presentó afectación suprarrenal. Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. Tres años después acude por debili
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/038a81307853455888534d223351b3fb
Autor:
Sady Arzamendia, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero, Claudia Neves de Souza, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti, Alejandro Ayala, Alejandra Müller
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 112-115 (2021)
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrup
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd0e2100ff84d049cd3299830edaa1fb
http://www.upacifico.edu.py:8040/index.php/PublicacionesUP_Salud/article/view/187
http://www.upacifico.edu.py:8040/index.php/PublicacionesUP_Salud/article/view/187
Autor:
Claudia Neves de Souza, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero, Sady Arzamendia, Alejandro Ayala, Helen Lopez, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
INTRODUCTION: Morsier Syndrome is a rare congenital malformation, characterized by hypoplasia / aplasia of the septum pellucidum and hypoplasia / aplasia of the optic nerves, in addition to pituitary and hypothalamic hormonal deficiencies. Klinefelte
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10b15770a4f5e17684eaa9402a161a71
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1971
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1971
Autor:
Elizabeth Valinotti, Alejandro Ayala, Helen Lopez, Dahiana Ferreira, Grecia Espinoza, Sady Arzamendia, Fabiola Romero, Claudia Neves de Souza
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
Pituitary stalk interruption syndrome presenting as primary amenorrhea. The pituitary stalk interruption syndrome is a rare congenital defect that is characterized by the absence or thinning of the pituitary stalk, an absent or ectopic posterior pitu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3ba58abbd66b7617a244adf51ea2bebe
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1957
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1957
Autor:
Maria de Jesus Infante, Romina Riquelme, Sandra Galeano, Elena González, Sady Arzamendia, Fabiola Romero, Alejandro Ayala, Francisco Cabrera, Grecia Espinoza, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
Introduction: Thyrotropinomas are rare pituitary adenomas, representing 2% of pituitary tumors. They are characterized by autonomous secretion of thyrotropin (TSH) and elevated levels of peripheral hormones. A third can secrete other hormones, includ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b13b2edfd9986394352235e4579a0445
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1974
https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1974