Zobrazeno 1 - 10 of 38 pro vyhledávání: '"Sadr, Zahra"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
NMNAT1 and hereditary spastic paraplegia (HSP): expanding the phenotypic spectrum of NMNAT1 variants
Autor: Sadr, Zahra, Ghasemi, Aida, Rohani, Mohammad, Alavi, Afagh
Publikováno v: In Neuromuscular Disorders April 2023 33(4):295-301
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
A founder mutation in COQ7, p.(Leu111Pro), causes pure hereditary spastic paraplegia (HSP) in the Iranian population.
Autor: Sadr, Zahra1 (AUTHOR), Zare-Abdollahi, Davood1 (AUTHOR), Rohani, Mohammad2 (AUTHOR), Alavi, Afagh1,3 (AUTHOR) afaghalavi@gmail.com
Publikováno v: Neurological Sciences. Jul2023, Vol. 44 Issue 7, p2599-2602. 4p. 2 Charts.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Corrigendum to "NMNAT1 and hereditary spastic paraplegia (HSP): Expanding the phenotypic spectrum of NMNAT1 variants" [Neuromuscular Disorders, 33(2023) 295-301].
Autor: Sadr, Zahra1 (AUTHOR), Ghasemi, Aida1 (AUTHOR), Rohani, Mohammad2 (AUTHOR), Alavi, Afagh1 (AUTHOR) afaghalavi@gmail.com
Publikováno v: Neuromuscular Disorders. Feb2024, Vol. 35, pe1-e1. 1p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje