Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Sadeeda"'
Autor:
Zaman, Qaiser, Khan, Jamshid, Ahmad, Mashal, Khan, Hamza, Chaudhary, Hammad Tufail, Rehman, Gauhar, Rahman, Obaid Ur, Shah, Muhammad M., Hussain, Javeria, Jamal, Qaisar, Khan, Bakht Tareen, Khan, Muhammad A., Sadeeda, Sahar, Kalsoom, Idrees, Muhammad, Ahmad, Raees, Faisal, Mohammad Shah, Khan, Muhammad Ismail, Khisroon, Muhammad, Abdulkareem, Angham Abdulrhman, Lee, Eugene, Ryu, Seung Woo, Bibi, Nousheen, Muthaffar, Osama Yousef, Jelani, Musharraf, Naseer, Muhammad Imran
Publikováno v:
In Gene 5 February 2024 894
Autor:
Chandran, Saranya R., James, S., Aswathi, J., Padmakumar, Devika, Marjan, T. Sadeeda, Kumar, R.B. Binoj, Chavan, Anil, Bhandari, Subhash, Sajinkumar, K.S.
Publikováno v:
In Earth-Science Reviews July 2023
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Uhl, Matthias, Sadeeda, Penert, Philipp, Schuster, Philipp A., Schick, Benjamin W., Muench, Simon, Farkas, Attila, Schubert, Ulrich S., Esser, Birgit, Kuehne, Alexander J. C., Jacob, Timo
Publikováno v:
ChemSusChem; 1/8/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-6, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Qaiser Zaman, null Sadeeda, Muhammad Anas, Gauhar Rehman, Qadeem Khan, Aiman Iftikhar, Mashal Ahmad, Muhammad Owais, Ilyas Ahmad, Osama Muthaffar, Angham Abdulkareem, Fehmida Bibi, Musharraf Jelani, Muhammad Naseer
Publikováno v:
Genes
Volume 14
Issue 1
Pages: 145
Volume 14
Issue 1
Pages: 145
Background: Hermansky–Pudlak syndrome (HSP) was first reported in 1959 as oculocutaneous albinism with bleeding abnormalities, and now consists of 11 distinct heterogenic genetic disorders that are caused by mutations in four protein complexes: AP-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::33b8798631a0b7ef37def5536dd42461
Autor:
Lança, Luís, Franco, Loris, Ahmed, Abdulfatah, Harderwijk, Marloes, Marti, Chloe, Nasir, Sadeeda, Ndlovu, Junior, Oliveira, Miguel, Santiago, Ana Rita, Hogg, Peter
Publikováno v:
In Radiography November 2014 20(4):333-338