Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

New familial mitochondrial encephalopathy with macrocephaly, cardiomyopathy, and complex I deficiency

Autor: Dionisi-Vici, C., Ruitenbeek, W., Fariello, G., Bentlage, H., Wanders, R. J., Schägger, H., Bosman, C., Piantadosi, C., Sabetta, G., Bertini, E.

Publikováno v: Annals of Neurology, 42, 4, pp. 661-665
Annals of Neurology, 42, 661-665
Annals of Neurology, 42, pp. 661-665
Annals of neurology, 42(4), 661-665. John Wiley and Sons Inc.

Two siblings presented with a new phenotype consisting of fatal progressive macrocephaly and hypertrophic cardiomyopathy. Onset of symptoms started in both patients at the end of the first month of life with massive brain swelling causing macrocephal

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::461856d668e0a739121ccd7660162cb7
https://doi.org/10.1002/ana.410420419

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.