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Autor:
Luis Velásquez-Jones, Mara Medeiros, Saúl Valverde-Rosas, Clímaco Jiménez-Triana, Irma del Moral-Espinosa, José Carlos Romo-Vázquez, Isidro Franco-Alvarez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 190-194 (2015)
Introducción: El raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa. Se caracteriza por la presentación de raquitismo hipocalcémico grave d
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https://doaj.org/article/3a5a6e9108c14346b99d283dc869fde6
Autor:
Luis Velásquez-Jones, Mara Medeiros, Mauricio Patiño-Ortega, Ricardo Guerrero-Kanan, María Teresa Valadez-Reyes, Saúl Valverde-Rosas, Irma del Moral-Espinosa, Isidro Franco-Alvarez, José Carlos Romo-Vázquez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 5, Pp 298-302 (2014)
Introducción: El síndrome de cascanueces causado por la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior es una causa no glomerular de sangrado renal y varicocele izquierdos. También ha sido reconocido como
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https://doaj.org/article/d07ef021cd2745fdab9d493a101c81a9
Autor:
Loraine Ledón-Llanes, Irazú Contreras-Yáñez, Guillermo Arturo Guaracha-Basáñez, Salvador Saúl Valverde-Hernández, Maximiliano Cuevas-Montoya, Ana Belén Ortiz-Haro, Virginia Pascual-Ramos
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 8 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05762eca7c8a4c4f824eb1949952ba83
Autor:
Loraine Ledón-Llanes, Irazú Contreras-Yáñez, Guillermo Arturo Guaracha-Basáñez, Salvador Saúl Valverde-Hernández, Maximiliano Cuevas-Montoya, Ana Belén Ortiz-Haro, Virginia Pascual-Ramos
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 4, p e0302284 (2024)
BackgroundRheumatoid arthritis (RA) is one of the most prevalent rheumatic diseases that harms all aspects of patients' lives, including sexual and reproductive health (SRH), often neglected in patients' care. The study aimed to explore the sexual an
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https://doaj.org/article/b1e281fc40eb4099b4991bd9cc22b4c8
Autor:
Guillermo Guaracha-Basáñez, Irazú Contreras-Yáñez, Everardo Álvarez-Hernández, Carla Marina Román-Montes, Graciela Meza-López y Olguín, María José Morales-Graciano, Salvador Saúl Valverde-Hernández, Ingris Peláez-Ballestas, Virginia Pascual-Ramos
Publikováno v:
Human Vaccines & Immunotherapeutics, Vol 17, Iss 12, Pp 5038-5047 (2021)
Vaccine hesitancy (VH) has emerged as a recognized threaten to contain the COVID-19 pandemic. Historically, low vaccine acceptance rates had been described among patients with rheumatic diseases (RMDs). The study objective was to determine COVID-19 V
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https://doaj.org/article/799b7b37da894a42a70ae5942a233864
Akademický článek
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Autor:
Loraine Aitana Ledón-LLanes, Irazú Contreras-Yáñez, Guillermo Arturo Guaracha-Basáñez, Salvador Saúl Valverde-Hernández, Anayanci González-Marín, Ángel de Jesús Ballinas-Sánchez, Marta Durand, Virginia Pascual-Ramos
Publikováno v:
Journal of clinical rheumatology : practical reports on rheumaticmusculoskeletal diseases. 28(6)
A patient-centered approach is essential for promoting sexual health (SH) and reproductive health (RH) in rheumatoid arthritis patients. The study aimed to describe and interpret Mexican rheumatoid arthritis outpatients' testimonies of their SH and R
Autor:
Saúl Valverde, Rodrigo González Ramírez, Ana María Hernández, Pilar García Roca, Mara Medeiros
Publikováno v:
Latin american journal of clinical sciences and medical technology. 1:84-88
Introduction. Mycophenolic acid, in combination with tacrolimus, is the cornerstone of the immunosuppressive therapy in transplants. Nevertheless, its use is controversial because it is associated with adverse events, high variability in plasma conce
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Autor:
Mara Medeiros, Climaco Jimenez-Triana, Luis Velásquez-Jones, Irma del Moral-Espinosa, Saúl Valverde-Rosas, José Carlos Romo-Vázquez, Isidro Franco-Álvarez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 190-194 (2015)
ResumenIntroducciónEl raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa. Se caracteriza por la presentación de raquitismo hipocalcémico gr