Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"SUBSTITUTED APIO DIDEOXYNUCLEOSIDES"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 43:6241-6243
Novel amino-substituted apio nucleoside (2R,4R)-LJ-45 as a potential anti-HBV agent was stereoselectively synthesized from the known oxazolidine 1 through a distant neighboring group effect. It is believed that this synthetic method using a chiral te
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c1960a0b81fd0350ebee2ec73e73f6a1
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)01295-9
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)01295-9
Publikováno v:
Archives of pharmacal research. 24(2)
Novel fluoro-substituted apio dideoxynucleosides ((+/-)-3a and (+/-)-3b) were efficiently synthesized starting from 1,3-dihydroxyacetone via Horner-Emmons olefination as a key step. Cyclization of fluoro ester (+/-)-6 under acidic conditions to the f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b481ccce5456b20b58016184e408107
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11339639
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11339639
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
CHEMICAL REVIEWS
This review focuses on 4'-hydroxymethyl- or nucleobase-transposed nucleosides, nucleotides, and nucleoside phosphonates, their stereoisomers, and their close analogues. The biological activities of all known 4'-hydroxymethyl- or nucleobase-transposed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1e8e1147436c635212683944cd71815
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00545
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00545
Autor:
Jeong, LakShin1 (AUTHOR), Moon, HyungRyong1 (AUTHOR), Hong, JunHee1 (AUTHOR), Yoo, SuJeong1 (AUTHOR), Choi, WonJun1 (AUTHOR), Kim, HeaOk2 (AUTHOR), Ahn, HeeSung1 (AUTHOR), Baek, HyeWoo1 (AUTHOR), Chun, MoonWoo3 (AUTHOR), Kim, Hee-Doo4 (AUTHOR), Kim, Jeongmin5 (AUTHOR), Choi, Jong-Ryoo5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. Apr2001, Vol. 20 Issue 4-7, p657-660. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kim, Seyeon1 (AUTHOR), Hong, Joon Hee1 (AUTHOR) hongjh@chosun.ac.kr
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. Dec2015, Vol. 34 Issue 12, p815-833. 19p.
Publikováno v:
Drug Development Research; May2020, Vol. 81 Issue 3, p274-282, 9p