Zobrazeno 1 - 10
of 137
pro vyhledávání: '"STAT1 MUTATIONS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter Lunt, Mary Buchta, Laura Gámez-Díaz, Roya Sherkat, Pere Soler-Palacín, Desa Lilic, Christoph Klein, Turkan Patiroglu, Fulya Bektas Kut, Natalie Frede, Sara Sebnem Kilic, Katrin Hübscher, T. Prescott Atkinson, Jessica Rojas-Restrepo, Zahra Chavoshzadeh, Zineb Jouhadi, Ekrem Unal, Ömür Ardenyz, Moudjahed Saleh Al-Ddafari, Bodo Grimbacher, Niten Makwana, Fatih Celmeli, Nermeen Galal, Horst von Bernuth, Mehdi Adeli, Rainer Doffinger, Ilija Kirovski, Anne-Sophie Korganow, Margo L. Whiteford, Ayşe Akman Karakaş, Michele Proietti, Shiva Saghafi, V. Wahn, Andrés Caballero Garcia de Oteyza, Helen Rees, Robin Kobbe, Tuba Turul Özgür, Ana Berta Sousa, Juan Carlos Aldave-Becerra, Ayse Metin, Suranjith L. Seneviratne
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology
Hyper-IgE syndromes and chronic mucocutaneous candidiasis constitute rare primary immunodeficiency syndromes with an overlapping clinical phenotype. In recent years, a growing number of underlying genetic defects have been identified. To characterize
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::254537c26d9bb02ee348c67f73dcaeb4
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/c6046c8d-ff93-4b70-862c-47a8222980b9/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/c6046c8d-ff93-4b70-862c-47a8222980b9/oai
Publikováno v:
Infection and Immunity. 89(8)
Infectious diseases are a leading cause of morbidity and mortality worldwide, and human pathogens have long been recognized as one of the main sources of evolutionary pressure, resulting in a high variable genetic background in immunerelated genes. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___01423::fe4f9a864b84b5847f8327008d413033
https://doi.org/10.1128/IAI.00005-21
https://doi.org/10.1128/IAI.00005-21
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.