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pro vyhledávání: '"SSS Araujo"'
Autor:
WSV Júnior, SA Santana, LMB Batista, SEBJ Neves, NM Bernardes, SS Custodio, TV Lourenço, RG Silva, TG Teixeira, SSS Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S11- (2023)
Introdução: As síndromes de falências medulares congênitas são menos frequentes do que as adquiridas. Em suas formas clássicas geralmente se manifestam na primeira infância com fenótipo clínico característico e história familiar pertinent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/758fe8a5f7d848ca96b7e914ec34e35b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S241-S242 (2023)
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogenous hematologic neoplasm characterized by recurrent cytogenetic and molecular abnormalities resulting in arrested differentiation and proliferation of immature hematopoietic precursors. Risk stratification i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c0d55adc682e4dc79ec2006b8fb7d009
Autor:
CPC Hugo, IOF Júnior, EDC Viana, BAM Azevedo, CAC Lisboa, JL Vendramini, FBC Coutinho, PCRE Ferreira, JSS Soares, SSS Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S50-S51 (2021)
Relato de caso: MLO, 66 anos, feminino, admitida em 31/12/20 com quadro de febre de origem indeterminada, pancitopenia, sudorese noturna, perda de 18kg e hepatoesplenomegalia há cerca de 10 meses. Diagnóstico de HIV em uso de TARV desde 2017 com ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea01fef287924ae4bfc6d6dc97adb560
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S188- (2021)
Introdução: A síndrome 5q- corresponde a subtipo de síndrome mielodisplásica marcada por anemia grave, plaquetas normais ou elevadas, megacariócitos hipolobulares e anormalidade citogenética recorrente com deleção de braço longo do cromosso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6da363fdf5b4cba8e2d9aa0c1c9fe7a
Autor:
TG Teixeira, RG Silva, TV Lourenço, SS Custodio, LPG Gomes, IFM Vasconcelos, CRC Pires, IGC Silveira, SSS Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S149-S150 (2024)
Introdução: A Doença de Gaucher (DG) é uma doença genética rara, autossômica recessiva, causada por mutações no gene GBA1, que resultam na deficiência da enzima glicocerebrosidade e no acúmulo de glicocerebrosídeos predominantemente no f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4bda57bda43543a5918ef4514af4eb1c
Autor:
JL Vendramini, Jss Soares, Pcre Ferreira, Iof Junior, Cac Lisboa, Cpc Hugo, E.D.C. Viana, Bam Azevedo, Fbc Coutinho, Sss Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S50-S51 (2021)
Relato de caso MLO, 66 anos, feminino, admitida em 31/12/20 com quadro de febre de origem indeterminada, pancitopenia, sudorese noturna, perda de 18kg e hepatoesplenomegalia ha cerca de 10 meses. Diagnostico de HIV em uso de TARV desde 2017 com carga
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S158-S159 (2021)
Introdução: As neoplasias mieloides (NMs) são um grupo heterogêneo de neoplasia hematológica que inclui a leucemia mieloide aguda (LMA), síndromes mielodisplásicas (SMD), neoplasias mieloproliferativas (NMP) e as neoplasias mielodisplásicas/m
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S188-(2021)
Introdução: A síndrome 5q- corresponde a subtipo de síndrome mielodisplásica marcada por anemia grave, plaquetas normais ou elevadas, megacariócitos hipolobulares e anormalidade citogenética recorrente com deleção de braço longo do cromosso
Autor:
E.D.C. Viana, A.M.C.S. Andrade, J.P.P. Gonçalves, T.M. Sales, Sss Araujo, Cac Lisboa, Bam Azevedo, A.F. Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 42, Iss, Pp 235-(2020)
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S73- (2023)
Introdução: A dengue é uma doença viral que pode causar desde formas assintomáticas até quadros graves com risco de morte. A hepatopatia transitória (HPT) é uma manifestação rara da dengue grave que se caracteriza por elevação das enzimas
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https://doaj.org/article/62349ebb6b134cc3ad711a51314c0a5d