Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"SQSTM1 mutation"'
Autor:
M. Akkari, I. Kraoua, H. Klaa, H. Benrhouma, T. Ben Younes, A. Rouissi, M. Chaabouni, I. Ben Youssef‐Turki
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 12, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Mutations in SQSTM1 gene have been recently identified as a rare cause of progressive childhood neurodegenerative disorder. So far, only 25 patients from 10 unrelated families were reported. Methods and results We report on the fi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0182cf0826954ad1b4be5ec314547efe
Autor:
Manel Akkari, Ichraf Kraoua, Myriam Chaabouni, I. Ben Youssef-Turki, Hanene Benrhouma, T. Ben Younes, Aida Rouissi, Hedia Klaa
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background Mutations in SQSTM1 gene have been recently identified as a rare cause of progressive childhood neurodegenerative disorder. So far, only 25 patients from 10 unrelated families were reported. Methods and results We report on the first Tunis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0305299d2f472a1fac12808c17bc8098
https://doi.org/10.1002/mgg3.1543
https://doi.org/10.1002/mgg3.1543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.