Zobrazeno 1 - 10
of 4 836
pro vyhledávání: '"SPINK5"'
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 16, Iss 1, Pp 47-54 (2024)
Introduction: Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive genodermatosis in the group of congenital ichthyosis. The clinical manifestations of the syndrome vary from a very mild clinical manifestation occurring with the picture of ichthyosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/764115ca868d4d28b32263aaf8002cd5
SPINK5 is a key regulator of eosinophil extracellular traps in head and neck squamous cell carcinoma
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-18 (2024)
Abstract Enhanced infiltration of eosinophils is observed surrounding solid tumors. Some studies indicate that Eosinophil extracellular traps (EETs) play a crucial role in tumor progression and metastasis. However, its specific role in head and neck
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9360f76562774ca8b8314cd4c42c0299
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kovacheva, Katya1 (AUTHOR), Kamburova, Zornitza1 (AUTHOR), Vasilev, Preslav2 (AUTHOR), Yordanova, Ivelina2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology. 2024, Vol. 16 Issue 1, p47-54. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Evgeniya Petrova, Jesús María López-Gay, Matthias Fahrner, Florent Leturcq, Jean-Pierre de Villartay, Claire Barbieux, Patrick Gonschorek, Lam C. Tsoi, Johann E. Gudjonsson, Oliver Schilling, Alain Hovnanian
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-24 (2024)
Abstract Netherton syndrome (NS) is a rare skin disease caused by loss-of-function mutations in the serine peptidase inhibitor Kazal type 5 (SPINK5) gene. Disease severity and the lack of efficacious treatments call for a better understanding of NS m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4b9cbf4d219401da0ec2c2e31fec3de
Autor:
Liu, Jian1 (AUTHOR), Zhao, Jing1 (AUTHOR), Xu, Jiaran2 (AUTHOR), Sun, Qing1 (AUTHOR), Qin, Xuemei1 (AUTHOR), Chen, Guohui1 (AUTHOR), Gao, Tianle1 (AUTHOR), Bai, Guangping1 (AUTHOR), Guo, Zhiqiang1 (AUTHOR) gzqhblove@126.com
Publikováno v:
Evolutionary Bioinformatics. 2/4/2022, Vol. 18, p1-13. 13p.
Autor:
Wang, Qian1,2 (AUTHOR), Lv, Qin3 (AUTHOR), Bian, Hua1,2 (AUTHOR) biancrown@163.com, Yang, Lei1,2 (AUTHOR), Guo, Ke‐lei1,2 (AUTHOR), Ye, Song‐shan1,2 (AUTHOR), Dong, Xue‐feng1 (AUTHOR), Tao, Ling‐Ling1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancer Medicine. May2019, Vol. 8 Issue 5, p2360-2371. 12p.