Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"SPG21"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matthias Amprosi, Elisabetta Indelicato, Wolfgang Nachbauer, Anna Hussl, Claudia Stendel, Andreas Eigentler, Constanze Gallenmüller, Sylvia Boesch, Thomas Klopstock
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2022)
Background:Mast syndrome is a rare disorder belonging to the group of hereditary spastic paraplegias (HSPs). It is caused by bi-allelic mutations in the ACP33 gene, and is originally described in Old Order Amish. Outside this population, only one Jap
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ec4ca6506004ecfb07cd0474574dd22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hedera P; Department of Neurology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee
Publikováno v:
1993.
