Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"SPECC1L"'
Autor:
Mi Zhou, Huaiyuan Xu, Jianxiong Niu, Qibing Yang, Anqi Wang, Hao Wu, Xiangqin Wang, Meng Yang, Jinxin Hu, Qinglian Tang, Jin Wang
Publikováno v:
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Vol 151, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK)-rearranged spindle cell tumors are a category of soft tissue tumors characterized by rearrangements of the NTRK gene family (NTRK1, NTRK2, and NTRK3), which leads to distinct molecular genetics, m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/052e912022c24735b8704c47dacdd4fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piotr Buda, Maciej Chyb, Anna Smorczewska-Kiljan, Anna Wieteska-Klimczak, Agata Paczesna, Monika Kowalczyk-Domagała, Magdalena Okarska-Napierała, Marta Sobalska-Kwapis, Łukasz Grochowalski, Marcin Słomka, Aneta Sitek, Janusz Ksia̧żyk, Dominik Strapagiel
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Background: Kawasaki disease (KD) is an acute self-limited febrile vasculitis that mainly affects young children. Coronary artery involvement is the most serious complication in children with KD. It is currently the leading cause of acquired cardiac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a2c49c7935045ec9bd7cade6f8b8b09
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chiara Migliore, Anna Vendramin, Shane McKee, Paolo Prontera, Francesca Faravelli, Rani Sachdev, Patricia Dias, Martina Mascaro, Danilo Licastro, Germana Meroni
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 2; Pages: 252
Opitz G/BBB syndrome (OS) is a rare genetic developmental condition characterized by congenital defects along the midline of the body. The main clinical signs are represented by hypertelorism, laryngo–tracheo–esophageal defects and hypospadias. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::351de3ab8b6b052109d250ee0254c85d
https://hdl.handle.net/11368/3009255
https://hdl.handle.net/11368/3009255
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.