Zobrazeno 1 - 10
of 707
pro vyhledávání: '"SPECC1L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract While there are currently over 40 replicated genes with mapped risk alleles for Late Onset Alzheimer’s disease (LOAD), the Apolipoprotein E locus E4 haplotype is still the biggest driver of risk, with odds ratios for neuropathologically co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25d08a92396343cc9614e67ed0f7a585
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mehta, Virja, Decan, Nathalie, Ooi, Sarah, Gaudreau-Lapierre, Antoine, Copeland, John W., Trinkle-Mulcahy, Laura
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry February 2023 299(2)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics April 2020 63(4)
Autor:
Bhoj, Elizabeth J., Haye, Damien, Toutain, Annick, Bonneau, Dominique, Nielsen, Irene Kibæk, Lund, Ida Bay, Bogaard, Pauline, Leenskjold, Stine, Karaer, Kadri, Wild, Katherine T., Grand, Katheryn L., Astiazaran, Mirena C., Gonzalez-Nieto, Luis A., Carvalho, Ana, Lehalle, Daphné, Amudhavalli, Shivarajan M., Repnikova, Elena, Saunders, Carol, Thiffault, Isabelle, Saadi, Irfan, Li, Dong, Hakonarson, Hakon, Vial, Yoann, Zackai, Elaine, Callier, Patrick, Drunat, Séverine, Verloes, Alain
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)