Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"SOEKARMAN, D"'
Autor:
Vreeburg, M., Sallevelt, C. E. H., Stegmann, A. P. A., van Geel, M., Detisch, Y. J. H. A., Schrander-Stumpel, C. T. R. M., van Steensel, M. A. M., Marcus-Soekarman, D.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 85(4), 328-335. Wiley
In a multidisciplinary outpatient clinic for hereditary skin diseases and/or syndromes involving the skin, 7% (30 of 409) of patients were found to have an abnormality involving the X chromosome, a mutation in a gene located on the X chromosome or a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::02450cbba55aab67552f7139b2905d21
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/e1cd67c2-68ac-4fa1-a31b-b5f049288634
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/e1cd67c2-68ac-4fa1-a31b-b5f049288634
Autor:
Vreeburg, M., de Vos-Houben, J., Schouten, M., Weiss, J., Pals, G., Maugeri, A., Robben, S., Detisch, Y., van Eijsden-Besseling, M.D.F, Verbunt, A.M.C.F., Klaassens, M., van Douveren, F., van Steensel, M., Marcus-Soekarman, D.
Publikováno v:
Najaarssymposium van de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG) 2012 Arnhem
1st International Symposium on the EHLERS-DANLOS SYNDROME 8-11 September 2012 Ghent-Belgium
1st International Symposium on the EHLERS-DANLOS SYNDROME 8-11 September 2012 Ghent-Belgium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::63b97e002b94a906bc9ac03d9cfa60f3
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/6aeabdea-ea67-45e6-8a17-22b2cf29a385
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/6aeabdea-ea67-45e6-8a17-22b2cf29a385
Autor:
Marcus-Soekarman, D, Hamers, G, Mulder, ALM, Offermans, J, Engelen, J, van Lent-Albrechts, JCM, Robben, SGF, Keizer-Schrama, SD, Wolffenbuttel, KP, Looijenga, LHJ, Schrander-Stumpel, C, Nijhuis, J
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis, 25(4), 279-282. Wiley-Blackwell
Nowadays, improved ultrasound techniques enable the detection of more subtle congenital abnormalities at an earlier stage of fetal development. Current cytogenetic techniques can characterize a chromosomal abnormality in greater detail. These advance
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::5266d022843c1b4fabe986e32cba5b18
https://research.rug.nl/en/publications/ff7a2c1f-90d8-4a49-b18c-8e4794a418dd
https://research.rug.nl/en/publications/ff7a2c1f-90d8-4a49-b18c-8e4794a418dd
Autor:
van der Heijden, M.W.J., Smits, H., Willekes, C., Marcus-Soekarman, D., Wilmink, J.T., Marcus, M.A.E.
Publikováno v:
In International Journal of Obstetric Anesthesia 2009 18(2):173-175
Publikováno v:
Clinical Genetics, 47(4), 169-174. Wiley
Three successive generations in two families affected with the popliteal pterygium syndrome are reported. While expression of the syndrome was relatively mild in the first and second generation, the patients in the third generation showed the full-bl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::3e18876bcde7ad87b9068c3fcd726a6a
https://research.rug.nl/en/publications/27844439-1cda-46ec-9103-f998150730d6
https://research.rug.nl/en/publications/27844439-1cda-46ec-9103-f998150730d6
Autor:
SOEKARMAN, D, VONLINDERN, M, DAENEN, S, DEJONG, B, FONATSCH, C, HEINZE, B, BARTRAM, C, HAGEMEIJER, A, GROSVELD, G
Publikováno v:
Blood, 79(11), 2990-2997. AMER SOC HEMATOLOGY
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::1651ce433f825a98a2552495e1b26ed8
https://research.rug.nl/en/publications/7369a0ab-6129-45e8-bb73-f0ecbd846b3c
https://research.rug.nl/en/publications/7369a0ab-6129-45e8-bb73-f0ecbd846b3c
Autor:
Soekarman, D., von Lindern, M., van der Plas, D. C., Selleri, L., Bartram, C. R., Martiat, P., Culligan, D., Padua, R. A., Hasper-Voogt, K. P., Hagemeijer, A.
Publikováno v:
Leukemia, 6(6), 489-494. Nature Publishing Group
The translocation (6;9)(p23;q34) is mainly found in specific subtypes of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS). The diagnosis of this translocation is not easy since the cytogenetic change is quite subtle. The two genes invo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::5ae06b07b4c364a7920957491229582a
https://pure.amc.nl/en/publications/dekcan-rearrangement-in-translocation-69p23q34(9fd3d4bd-b56a-47c9-8b33-b4a0de3c620a).html
https://pure.amc.nl/en/publications/dekcan-rearrangement-in-translocation-69p23q34(9fd3d4bd-b56a-47c9-8b33-b4a0de3c620a).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.