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Autor:
I Oomen, RM Camelo, M Carcao, G Castaman, JCJ Eikenboom, K Fischer, WG Frank Leebeek, D Lillicrap, ME Mancuso, D Matino, DMN Di Minno, AB Mohseny, J Oldenburg, SM Rezende, GE Rivard, N Rydz, S Schols, Voorberg Jan, FMRA Callado, LEM Carvalho, VKB Franco, CS Lorenzato, K Fijnvandraat, S Gouw
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S562-S563 (2024)
Background: Eradicating inhibitors to restore the effectiveness of Factor VIII (FVIII) is a desirable treatment goal for People with Severe Hemophilia A (PwSHA) and inhibitors, as this enables treatment of bleeding episodes with FVIII concentrates. H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a14647d2e784f2e9ac3886aafab9e62
Autor:
RM Camelo, C Smit, J Eikenboom, F Rosendaal, LFD van Vulpen, EAM Beckers, L Hooimeijer, M Coppens, SEM Schols, FWG Leebeek, MH Driessens, JGVD Bom, SM Rezende, SC Gouw
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S561-S562 (2024)
Clinical data on people with mild hemophilia (mPwH) is important to guide their treatment but remains scarce worldwide. In addition, since modern hemophilia therapies can turn severe phenotypes into mild or normal ones, knowing the clinical, therapeu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f01b98d651fe4bb3a898374288d1abcc
Autor:
HP Santanna, R Tou, RM Camelo, L Faria, MM Dias, J Duarte, RP Souza, LW Zuccherato, E Tarazona Santos, SM Rezende
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S563- (2024)
Hemophilia A is an X-linked bleeding disorder caused by mutations in the FVIII gene. BrazIT is a nationwide cohort of 193 patients that, developing neutralizing alloantibodies (inhibitors) against the first line treatment with exogenous FVIII, receiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a33592f680c49f99cc217e70915157e
Autor:
I Oomen, A Abdi, L Broer, RM Camelo, FMRA Callado, LEM Carvalho, IL Calcaterra, M Carcao, G Castaman, JCJ Eikenboom, K Fischer, VKB Franco, J Geissler, TW Kuijpers, FWG Leebeek, D Lillicrap, CS Lorenzato, ME Mancuso, D Matino, MND Di Minno, A Mo, AB Mohseny, SQ Nagelkerke, J Oldenburg, SM Rezende, K Fijnvandraat, S Gouw
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S564- (2024)
Immune Tolerance Induction (ITI) is the only treatment to eradicate inhibitors in people with Severe Hemophilia A (SHA). Successful ITI restores Factor VIII (FVIII) tolerance. ITI is demanding and successful in approximately 70% of people. Therefore,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a4854d5cc734792892446f0a32e01ce
Autor:
SM Rezende, RP Souza, RM Camelo, MM Dias, LL Jardim, MAP Santana, DG Chaves, JVD Bom, LW Zuccherato
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S581-S582 (2024)
Introduction: Alloantibodies against factor VIII (FVIII; inhibitors) are the main complication of hemophilia A. Immune tolerance induction (ITI) eradicates inhibitors in about 70% of people with hemophilia A. Few studies have evaluated the role of FV
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https://doaj.org/article/7bed68d636ac4100aa3e2892e8a21054
Autor:
VKB Franco, RM Camelo, MM Dias, AG Oliveira, AVO Santos, NM Beserra, RA Ribeiro, CS Lorenzato, JA Teodoro, SM Rezende
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S453- (2023)
Introdução/Objetivos: A Imunotolerância (IT) é o tratamento padrão para erradicar aloanticorpos neutralizantes contra o fator VIII (FVIII) em pessoas com hemofilia A (PcHA). A IT foi implementada como política pública no Brasil em 2011. Até o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9349c46eefcd469e9662c81dd1e17aa0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S454- (2023)
Objetivos: Descrever o perfil de sangramento em crianças com hemofilia A (HA) grave e moderadamente grave em regime de profilaxia primária. Materiais e métodos: Para este estudo incluiu-se crianças com HA grave e moderadamente grave (Fator VIII
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https://doaj.org/article/55eab985c2304264a07042323942a49e
Autor:
LL Jardim, TA Schieber, MP Santana, MH Cerqueira, CS Lorenzato, VKB Franco, LW Zuccherato, DG Chaves, SM Rezende
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S470- (2023)
Introdução/Objetivos: Ainda não é possível identificar quais pacientes com hemofilia A (HA) desenvolverão inibidor. O objetivo desse estudo foi construir um modelo de predição de desenvolvimento inibidores usando uma rede de variáveis atrav
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https://doaj.org/article/030fb0d6a06e496bb05848d9ddb9ee17
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S471- (2023)
Introdução/Objetivos: A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII). A reposição de FVIII é a base do tratamento da HA e sua principal complicação é o desenvolvimento de aloa
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https://doaj.org/article/f72b4016557b4750bf3eda6bb41a453f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S494-S495 (2023)
Introdução: Tromboembolismo Pulmonar (TEP) é uma condição ameaçadora da vida, responsável por 5% a 10% das mortes em pacientes hospitalizados. Entretanto, a definição de morte relacionada a TEP é complexa e não padronizada nos estudos. Par
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https://doaj.org/article/c0f9f5cda6804ff38d261263db2e9197