Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"SLC40A1-related hemochromatosis"'
Autor:
Kevin Uguen, Marlène Le Tertre, Dimitri Tchernitchko, Ahmad Elbahnsi, Sandrine Maestri, Isabelle Gourlaouen, Claude Férec, Chandran Ka, Isabelle Callebaut, Gérald Le Gac
Publikováno v:
HGG Advances, Vol 5, Iss 4, Pp 100335- (2024)
Summary: Heterozygous mutations in SLC40A1, encoding a multi-pass membrane protein of the major facilitator superfamily known as ferroportin 1 (FPN1), are responsible for two distinct hereditary iron-overload diseases: ferroportin disease, which is a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/628bcda8ead241819061e4af36cf09ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.