Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"SLC26A3 gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Izabela Cendal, Agnieszka Szafrańska, Tomasz Fuchs, Dariusz Patkowski, Robert Smigiel, Barbara Królak-Olejnik
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Congenital chloride diarrhea (CCD) is caused by a recessive mutation in the SLC26A3 gene and characterized mainly by watery diarrhea, hypochloremia and metabolic alkalosis. Various different mutations in SLC26A3 are responsible for the disease. In th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91ec21c498204c5a9f844d09047e8110
Autor:
Éva Dávid, Dóra Török, Katalin Farkas, Nikoletta Nagy, Emese Horváth, Zsuzsanna Kiss, György Oroszlán, Márta Balogh, Márta Széll
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Abstract Background Congenital chloride diarrhea (CCD, OMIM 214700) is a rare autosomal recessively inherited condition characterized by watery diarrhea, hypochloremia and metabolic alkalosis. Mutations of the solute carrier family 26, member 3 (SLC2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6938e8e1fa34928afb5065d8f5038e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
György Oroszlán, Zsuzsanna Kiss, Márta Széll, Nikoletta Nagy, Dóra Török, Katalin Farkas, Éva Dávid, Emese Horváth, Márta Balogh
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
BMC Pediatrics
BMC Pediatrics
Background Congenital chloride diarrhea (CCD, OMIM 214700) is a rare autosomal recessively inherited condition characterized by watery diarrhea, hypochloremia and metabolic alkalosis. Mutations of the solute carrier family 26, member 3 (SLC26A3, OMIM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c7b527cb4b736ec459bd076c206278d
http://link.springer.com/article/10.1186/s12887-019-1390-1
http://link.springer.com/article/10.1186/s12887-019-1390-1
Autor:
I. N. Zakharova, I. D. Maykova, O. A. Kuznetsova, L. V. Goncharova, I. N. Kholodova, G. E. Zaydenvarg, Yu. A. Dmitriyeva, S. N. Borzakova, E. V. Radchenko, A. S. Vorobyova
Publikováno v:
Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 63, Iss 2, Pp 73-78 (2018)
Chloride diarrhea is a rare genetically determined disease caused by mutations of the SLC26A3 gene and characterized by the appearance of persistent watery diarrhea from the first days of the child’s life. The disease is accompanied by the developm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d12217763201132211b6c8a61502c406
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-2-73-78
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-2-73-78
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.