Zobrazeno 1 - 10
of 418
pro vyhledávání: '"SLC26A3"'
Publikováno v:
Neonatal Medicine, Vol 30, Iss 3, Pp 75-78 (2023)
Congenital chloride diarrhea (CLD) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the solute carrier family 26 member 3 (SLC26A3) gene on chromosome 7q31. Affected neonates are vulnerable to dehydration, electrolyte imbalance in the for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/718d6e81c24741fda5f3e61e95012d6d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 9, p 8273 (2023)
Cholesterol-rich membrane domains, also called lipid rafts (LRs), are specialized membrane domains that provide a platform for intracellular signal transduction. Membrane proteins often cluster in LRs that further aggregate into larger platform-like
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2bc4e0a41584cdda63e811f0eb539d7
Autor:
Lavinia Di Meglio, Giusi Grimaldi, Francesco Esposito, Monica Gelzo, Maria Valeria Esposito, Giuseppe Castaldo, Roberto Berni Canani
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2022)
ObjectivesOral salt substitutive therapy is pivotal for the survival of patients with congenital chloride diarrhea (CLD), however this therapy is unable to influence the symptoms severity. Butyrate has been proposed to limit diarrhea severity in CLD.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fa1ef8969314cbd937724bc84b975f5
Autor:
Izabela Cendal, Agnieszka Szafrańska, Tomasz Fuchs, Dariusz Patkowski, Robert Smigiel, Barbara Królak-Olejnik
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Congenital chloride diarrhea (CCD) is caused by a recessive mutation in the SLC26A3 gene and characterized mainly by watery diarrhea, hypochloremia and metabolic alkalosis. Various different mutations in SLC26A3 are responsible for the disease. In th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91ec21c498204c5a9f844d09047e8110
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Éva Dávid, Dóra Török, Katalin Farkas, Nikoletta Nagy, Emese Horváth, Zsuzsanna Kiss, György Oroszlán, Márta Balogh, Márta Széll
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
Abstract Background Congenital chloride diarrhea (CCD, OMIM 214700) is a rare autosomal recessively inherited condition characterized by watery diarrhea, hypochloremia and metabolic alkalosis. Mutations of the solute carrier family 26, member 3 (SLC2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6938e8e1fa34928afb5065d8f5038e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.