Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"SLC25A15 variant"'
Autor:
Khanh Ngoc Nguyen, Van Khanh Tran, Ngoc Lan Nguyen, Thi Bich Ngoc Can, Thi Kim Giang Dang, Thu Ha Nguyen, Thi Thanh Mai Do, Le Thi Phuong, Thinh Huy Tran, Thanh Van Ta, Nguyen Huu Tu, Chi Dung Vu
Publikováno v:
Medicina, Vol 60, Iss 11, p 1877 (2024)
Background and Objectives: Hyperornithinemia–hyperammonemia–homocitrullinuria syndrome (HHH; OMIM 238970) is one of the rare urea cycle disorders. Ornithine carrier 1 deficiency causes HHH syndrome, characterized by failure of mitochondrial ornit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c5305c2f759482b92282e72afbefa42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.