Zobrazeno 1 - 10
of 169
pro vyhledávání: '"SHFM"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background Split-hand/ foot malformation with long bone deficiency 3 (SHFLD3) is an extremely rare condition associated with duplications located on 17p13.3, which invariably encompasses the BHLHA9 gene. The disease inherits with variable ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d32882f34a244a9991a8a179bf43d5f1
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Introduction: FATCO (Fibular Aplasia, Tibial Campomelia and Oligosyndactyly) is a very infrequent skeletal dysplasia classified within the limb hypoplasia-reduction defects group whose genetic cause has not yet been identified. The advent of next-gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03a98101038846149947fe8489b5d983
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 70, Iss 7, Pp 2613-2615 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13a41dbfe19046098ade703e6e95b109
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amjad Khan, Rongrong Wang, Shirui Han, Muhammad Umair, Mohammad A. Alshabeeb, Muhammad Ansar, Wasim Ahmad, Manal Alaamery, Xue Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 7 (2020)
Split hand/split foot malformation (SHFM) or ectrodactyly is characterized by a deep median cleft of the hand or foot, hypoplasia or aplasia of the metacarpals, metatarsals, and phalanges. It is a clinically and genetically heterogeneous group of lim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48abbb1c95244d78b62f06c45da6d3ef