Zobrazeno 1 - 10
of 2 114
pro vyhledávání: '"SHANK3 gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Basic & Clinical Neuroscience. Jan/Feb2021, Vol. 12 Issue 1, p57-62. 6p.
Autor:
Bai, Hanieh1, Seyedena, Seyed Yousef1, Karimipoor, Morteza2, Hashemi, Mehrdad3,4 drmehashemi@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Human Genetics & Genomics. Dec2021, Vol. 5 Issue 1, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Basic and Clinical Neuroscience, Vol 12, Iss 1, Pp 57-62 (2021)
Introduction: Parkinson Disease (PD), the second most common chronic neurodegenerative disorder, is characterized by tremor, bradykinesia, rigidity, and postural instability. SHANK3 (SH3 and multiple ankyrin repeat domain 3) belongs to the extremely
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15b5c3db10c14318b0d7bb4012993729
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 13, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Abstract Background Phelan-McDermid syndrome (PMS, OMIM#606232), or 22q13 deletion syndrome, is a rare genetic disorder caused by deletion of the distal long arm of chromosome 22 with a variety of clinical features that display considerably heterogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdb4dbec10d445d2ae9cb653ecc46636
Publikováno v:
In Psychiatry Research 30 October 2016 244:284-288
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.